使用ThermoFisher Lumina熒光分光光度計(jì)定量分析多環(huán)芳香烴（PAHs）混合物

PAHs（多環(huán)芳香烴）是指具有芳香環(huán)的碳?xì)浠衔铩Ｔ撐镔|(zhì)為已知致癌物質(zhì)的誘變劑，以及煤、氣體、木材和汽車材料等有機(jī)物不*燃燒時(shí)的副產(chǎn)品。即使很小劑量的PAHs也會對身體造成嚴(yán)重傷害，因此我們必須對PAHs進(jìn)行分析，即使是微量的PAHs也應(yīng)如此。熒光分光光度計(jì)具有比吸收光譜儀更高的靈敏度，所以常被用于檢測和分析微量物質(zhì)。

熒光分光光度計(jì)通常用于在固定激發(fā)波長（EX）下掃描發(fā)射波長（EM）。由于混合物中含有多個(gè)熒光基團(tuán)，每種熒光基團(tuán)的熒光特性各不相同（吸收、發(fā)射波長各不相同）且難于區(qū)分，所以這種測量方法通常只用于檢測單一的微量熒光基團(tuán)。當(dāng)固定EX波長與熒光成分的激發(fā)波長相距較遠(yuǎn)時(shí)，熒光物質(zhì)就不能接收到能量，從而無法產(chǎn)生熒光。

使用熒光分光光度計(jì)的同步掃描和3D掃描功能，可以對混合物中的單一組分進(jìn)行定性和定量分析。3D掃描功能可對EM和EX波長范圍進(jìn)行設(shè)置，從而對整個(gè)區(qū)域進(jìn)行測量。該方法擁有良好的分辨率和靈敏度，但是測量需要花較長的時(shí)間。而同步掃描是很難看到整個(gè)區(qū)域的圖譜，但優(yōu)點(diǎn)在于測量時(shí)間較短。

同步掃描是以固定EM和EX波長間隔（Deltaλ）進(jìn)行掃描的一種測量方法。波長掃描模式一般只移動(dòng)一個(gè)單色儀，但是同步掃描可同時(shí)移動(dòng)兩個(gè)單色儀，即同時(shí)移動(dòng)激發(fā)、發(fā)射單色儀也就是說，在同步掃描中，若Deltaλ設(shè)置為10nm，則兩個(gè)波長始終保持 10nm 的間隔同時(shí)進(jìn)行移動(dòng)。例如，EM波長和Ex波長分別為390nm和400nm，EM波長和Ex波長分別為440nm和450nm。當(dāng)采用同步掃描測量時(shí)，具有不同熒光特性的混合物其吸收曲線也會隨著不同特征波長分布而發(fā)生變化，從而檢測所有可能含有的熒光基團(tuán)。

通過使用Luminous 的WaveScan軟件，該P(yáng)AHs 混合物可被分離為芴、蒽、二萘嵌苯，使用同步掃描功能可繪制出用于定量分析的校準(zhǔn)曲線。