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KTA6010-CFDA SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒與 EdU 檢測(cè)技術(shù)在細(xì)胞增殖檢測(cè)中的對(duì)比研究

摘要：本研究對(duì) CFDA SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒和 EdU 檢測(cè)技術(shù)在細(xì)胞增殖檢測(cè)方面進(jìn)行了全面對(duì)比。通過對(duì)多種細(xì)胞系的檢測(cè)，從檢測(cè)原理、操作流程、靈敏度、準(zhǔn)確性以及對(duì)細(xì)胞生理狀態(tài)的影響等維度展開分析。結(jié)果表明，兩種技術(shù)各有優(yōu)劣，CFDA SE 在細(xì)胞示蹤及長(zhǎng)期增殖監(jiān)測(cè)方面表現(xiàn)出色，而 EdU 在檢測(cè)處于 DNA 合成期細(xì)胞方面具有優(yōu)勢(shì)。

一、引言

細(xì)胞增殖檢測(cè)是細(xì)胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)內(nèi)容，多種檢測(cè)技術(shù)不斷涌現(xiàn)。CFDA SE 和 EdU 作為常用的細(xì)胞增殖檢測(cè)工具，在不同研究場(chǎng)景中發(fā)揮著重要作用。然而，對(duì)兩者進(jìn)行系統(tǒng)對(duì)比分析的研究尚顯不足。本研究旨在全面比較 CFDA SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒和 EdU 檢測(cè)技術(shù)，為科研人員選擇合適的檢測(cè)方法提供參考。

二、材料與方法

（一）材料

CFDA SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒

EdU 檢測(cè)試劑盒

多種細(xì)胞系（如 HeLa 細(xì)胞、NIH/3T3 細(xì)胞等）

流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡

（二）方法

細(xì)胞培養(yǎng)：將不同細(xì)胞系培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。

細(xì)胞增殖檢測(cè)

CFDA SE 檢測(cè)：依據(jù)試劑盒說明對(duì)細(xì)胞進(jìn)行 CFDA SE 標(biāo)記，通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞增殖情況，并可進(jìn)行長(zhǎng)期追蹤。

EdU 檢測(cè)：按照 EdU 檢測(cè)試劑盒操作流程，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中加入 EdU，固定后利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè) EdU 摻入情況，以確定處于 DNA 合成期（S 期）的細(xì)胞比例。

對(duì)比分析：從檢測(cè)原理、操作流程復(fù)雜程度、檢測(cè)所需時(shí)間、靈敏度（對(duì)低增殖率細(xì)胞的檢測(cè)能力）、準(zhǔn)確性（與實(shí)際細(xì)胞增殖情況的符合程度）以及對(duì)細(xì)胞活性和生理狀態(tài)的影響等方面，對(duì)兩種技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)對(duì)比。同時(shí)，對(duì)兩種方法檢測(cè)同一細(xì)胞系增殖結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析。

三、結(jié)果

（一）檢測(cè)原理

CFDA SE 通過與細(xì)胞內(nèi)氨基結(jié)合，在細(xì)胞分裂時(shí)熒光強(qiáng)度減半，從而反映細(xì)胞增殖代數(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞增殖全過程的追蹤。

EdU 檢測(cè)技術(shù)利用 EdU（一種胸腺嘧啶核苷類似物）在 DNA 合成期摻入 DNA，通過熒光標(biāo)記的疊氮化物與 EdU 發(fā)生 click 反應(yīng)，檢測(cè)處于 S 期的細(xì)胞，主要反映細(xì)胞 DNA 合成情況。

（二）操作流程

CFDA SE 檢測(cè)操作相對(duì)較為簡(jiǎn)便，主要包括細(xì)胞標(biāo)記和流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩個(gè)主要步驟。但標(biāo)記過程需嚴(yán)格控制 CFDA SE 濃度和標(biāo)記時(shí)間。

EdU 檢測(cè)操作流程較為繁瑣，涉及細(xì)胞培養(yǎng)過程中 EdU 的添加、固定、通透、click 反應(yīng)及熒光檢測(cè)等多個(gè)步驟，對(duì)實(shí)驗(yàn)操作技巧要求較高。

（三）檢測(cè)時(shí)間

CFDA SE 檢測(cè)可在標(biāo)記后較短時(shí)間內(nèi)開始檢測(cè)，且能持續(xù)監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖動(dòng)態(tài)，適用于長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)。

EdU 檢測(cè)從 EdU 添加到最終檢測(cè)完成，整個(gè)過程所需時(shí)間較長(zhǎng)，尤其是 click 反應(yīng)及后續(xù)清洗步驟耗時(shí)較多。

（四）靈敏度與準(zhǔn)確性

CFDA SE 對(duì)細(xì)胞增殖微小變化具有較高靈敏度，能準(zhǔn)確反映細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)，尤其適用于檢測(cè)細(xì)胞群體的整體增殖情況。但對(duì)于區(qū)分處于不同細(xì)胞周期的細(xì)胞，準(zhǔn)確性不如 EdU 檢測(cè)。

EdU 檢測(cè)能精準(zhǔn)識(shí)別處于 S 期的細(xì)胞，對(duì)研究細(xì)胞周期特異性增殖具有較高準(zhǔn)確性。然而，對(duì)于細(xì)胞增殖速率的整體評(píng)估，靈敏度相對(duì)較低，且可能會(huì)因 EdU 濃度、孵育時(shí)間等因素影響檢測(cè)結(jié)果。

（五）對(duì)細(xì)胞生理狀態(tài)的影響

CFDA SE 標(biāo)記對(duì)細(xì)胞活性和生理狀態(tài)影響較小，標(biāo)記后的細(xì)胞在增殖、分化等方面與未標(biāo)記細(xì)胞無明顯差異。

EdU 檢測(cè)過程中，由于需要進(jìn)行多次細(xì)胞處理步驟，如固定、通透等，可能對(duì)細(xì)胞生理狀態(tài)產(chǎn)生一定影響，在一定程度上干擾細(xì)胞的正常代謝和功能。

（六）結(jié)果相關(guān)性

對(duì)兩種方法檢測(cè)同一細(xì)胞系增殖結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析，發(fā)現(xiàn)兩者在反映細(xì)胞增殖趨勢(shì)上具有一定相關(guān)性，但由于檢測(cè)原理和側(cè)重不同，相關(guān)性系數(shù)僅為 r = 0.68（P < 0.05）。

四、討論

本研究系統(tǒng)對(duì)比了 CFDA SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒和 EdU 檢測(cè)技術(shù)。CFDA SE 在細(xì)胞增殖示蹤及長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)細(xì)胞群體增殖方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，其操作簡(jiǎn)便、對(duì)細(xì)胞生理狀態(tài)干擾小，能直觀呈現(xiàn)細(xì)胞增殖代數(shù)變化。然而，在精確檢測(cè)細(xì)胞周期特定階段（如 S 期）方面存在不足。EdU 檢測(cè)技術(shù)則憑借其對(duì) S 期細(xì)胞的精準(zhǔn)識(shí)別能力，在研究細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)機(jī)制時(shí)發(fā)揮重要作用，但操作復(fù)雜、對(duì)細(xì)胞生理狀態(tài)有一定影響且檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng)。在實(shí)際科研工作中，應(yīng)根據(jù)具體研究目的和需求，合理選擇合適的檢測(cè)技術(shù)。例如，在研究細(xì)胞群體增殖動(dòng)態(tài)及細(xì)胞命運(yùn)追蹤時(shí)，CFDA SE 更為適用；而在深入探究細(xì)胞周期相關(guān)機(jī)制時(shí)，EdU 檢測(cè)技術(shù)則更具優(yōu)勢(shì)。未來，可進(jìn)一步探索將兩種技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用，取長(zhǎng)補(bǔ)短，為細(xì)胞增殖研究提供更全面、準(zhǔn)確的信息。

五、結(jié)論

CFDA SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒和 EdU 檢測(cè)技術(shù)在細(xì)胞增殖檢測(cè)中各具特點(diǎn)，科研人員應(yīng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)需求合理選用，兩者相互補(bǔ)充，共同推動(dòng)細(xì)胞增殖研究領(lǐng)域的發(fā)展。

技術(shù)支持

亞科因（武漢）生物技術(shù)有限公司

Abbkine亞科因致力于細(xì)胞科研檢測(cè)及細(xì)胞治療領(lǐng)域關(guān)鍵生化檢測(cè)試劑盒的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,成為全球細(xì)胞制藥領(lǐng)域創(chuàng)新的關(guān)鍵推動(dòng)者