国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

北京諾博萊德科技有限公司
中級會員 | 第1年

13269192326

當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>樣本采集與制備>>樣本裂解>> P4810諾博萊德 NP-40裂解液 樣本裂解采集與制備

諾博萊德 NP-40裂解液 樣本裂解采集與制備

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號P4810

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-05 13:47:15瀏覽次數:26次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 應用領域 化工,生物產業,農業,制藥
多種成分均可以從細胞中提取總蛋白。NP-40 裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白的裂解液。所獲得的蛋白質可以用于 PAGE 電泳、 Western、免疫沉淀和免疫共沉淀(co-IP)等,并含有多種蛋白酶抑制劑成分,可有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。
諾博萊德 NP-40裂解液 樣本裂解采集與制備

諾博萊德 NP-40裂解液 樣本裂解采集與制備


產品簡介:

多種成分均可以從細胞中提取總蛋白,如 Triton、SDS、NP-40 等。NP-40 裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白的裂解液。所獲得的蛋白質可以用于 PAGE 電泳、 Western、免疫沉淀(Immunol Precipitation , IP)和免疫共沉淀(co-IP)等,并含有多種蛋白酶抑制劑成分,可有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。

NobleRyder NP-40 Lysis Buffer 主要由 Tris-HClNaClNP-40 以及 sodium pyropho-sphate,β-glycerophosphatesodium  fluoride,  EDTA 等多種蛋白酶抑制劑組成。用NP-40  Lysis  Buffer 得到的蛋白,可以用 BCA 蛋白定量試劑盒和 Bradford 蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。 

產品組成

編號

名稱

P4810

Storage

NP-40 Lysis Buffer

100ml

-20℃

PMSF(100mM)

1.5ml

-20℃

使用說明書

1份








諾博萊德 NP-40裂解液 樣本裂解采集與制備

操作步驟(僅供參考)

(一)貼壁培養細胞

1、取 NP-40 Lysis Buffer  置于室溫溶解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。

2、去除貼壁細胞的培養液,用 PBS、NS 或無血清培養液清洗 1 次,低速離心,棄上清,留取沉淀。

3、按照 6 孔板每孔加入 150~250μl 含有 PMSF 的裂解液的比例,加入 NP-40  Lysis Buffer。移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或 4℃裂解 15~30min,通常裂解液作用于細胞 1~3s內,細胞就會被裂解。

4、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

5、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養細胞

1、取 NP-40  Lysis  Buffer  置于室溫溶解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。

2、用手指輕彈細胞,使其松散。按照 6 孔板每孔細胞加入 150~200μl 含有 PMSF 的裂解液的比例,加入 NP-40 Lysis Buffer  。通常 6 孔板每孔細胞加入 150μl 裂解液已經足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200~250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞,充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。

3、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

4、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

1、取 NP-40  Lysis  Buffer  置于室溫溶解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mm。把組zhi剪切成細小的碎片,越小越好。

  2、取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過程盡量控

制在 1~2min 之內,以減少蛋白的降解。

3、按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的裂解液。冰上或 4℃裂解 30~60min。

4、 步驟 3、4 亦可以采用如下過程:按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例,加入含有 PMSF 的 NP-40 Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在 1~2min 之內,以減少蛋白的降解。

  5、10000~12000g,4℃離心 5~15min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

  6、進行后續的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項:

1、在貼壁培養細胞的操作步驟中,去除貼壁細胞的培養液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。

2、如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。

3、在培養細胞的裂解中,如果細胞量較多,必需分裝成 50100 萬細胞/離心管,然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。

4、 如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈 Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

  5、溶解 NobleRyder NP-40 Lysis Buffer 時,應盡量縮短溶解時間,避免裂解液中的有效成分失效。

6、細胞裂解的操作步驟,應置于冰上或 4℃進行。

7、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:12個月有效。


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 信阳市| 醴陵市| 莱芜市| 来宾市| 肥乡县| 洛扎县| 闵行区| 长宁县| 眉山市| 田东县| 贵阳市| 铜山县| 清镇市| 武宣县| 绥宁县| 东至县| 邵东县| 广元市| 金溪县| 张家口市| 鹿泉市| 蓝山县| 读书| 普兰店市| 莱西市| 当雄县| 铅山县| 威海市| 邛崃市| 翁源县| 溆浦县| 都江堰市| 连江县| 葫芦岛市| 伊金霍洛旗| 南溪县| 光山县| 巨鹿县| 定远县| 河津市| 建瓯市|