括從酵母細胞中純化融合蛋白、進行微孔板式的酶活分析和抽提基因組和質粒DNA等實驗研究方面。甚至可以使用Y-PER試劑從嗜殺釀酒酵母菌株中分離酵母殺傷病毒雙鏈RNA1。常規的蛋白抽提方法極其簡單：向沉淀的酵母細胞中加入合適體積的Y-PER試劑，在室溫孵育大約20分鐘然后離心去除碎片。所得上清即為濃縮的蛋白質溶液，抽提結果超過常規的玻璃珠裂解方法。
產品特點：
- 抽提的蛋白超過玻璃珠法的兩倍。
- 解決了與傳統玻璃珠裂解法相關的物理問題(例如，帶靜電小珠的粘著、蛋白/小珠聚集成團等)。
- 可用于啤酒酵母, 裂殖酵母、畢赤酵母以及枯草桿菌。
- 對于多種不同的樣品均有效，包括革蘭氏陽性和陰性細菌；可用于多種后續研究應用。
（其中藍色為Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑方法，綠色為玻璃珠法）
使用Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑方法可以抽提到更大量的蛋白。在測試的三種樣品中使用Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑可以抽提到比傳統玻璃珠裂解法更多的蛋白。
Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑。使用Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑從啤酒酵母、裂殖酵母、枯草桿菌和大腸桿菌的各兩種不同菌株中抽提蛋白。利用4-20%SDS-PAGE分析樣品，利用Thermo Scientific GelCode BlueStain試劑進行染色。
參考文獻：
1. Liermann, R.T.,et al. (2000).BioTechniques28, 64-65
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