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多通道多肽合成儀助力阿爾茨海默藥物開發

閱讀:254      發布時間:2025-1-8
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多通道多肽合成儀助力阿爾茨海默藥物開發



人β-淀粉樣蛋白1-42(圖1)是阿爾茨海默癥(AD)患者大腦沉積斑塊的主要成分。AD病理學、診斷工具和潛在藥物的日常研究需要不間斷地供應β-淀粉樣蛋白。但據報道,由于C末端的高疏水性,以及序列預沉積導致的樹脂上聚集,β-淀粉樣蛋白(1-42)難以通過傳統的固相多肽合成(SPPS)制備。β-淀粉樣蛋白自動合成的最新進展包括紅外加熱和新的偶聯試劑組合,能以更短的循環時間更好地合成疑難疏水肽。本文在Symphony® X 24通道多肽合成儀平行上探索了不同合成方法下β-淀粉樣蛋白的合成效率。











多通道多肽合成儀助力阿爾茨海默藥物開發


合成方法



使用Rink Amide ChemMatrix™ (0.47 mmol/g)和R TentaGel™樹脂(0.19 mmol/g)、PurePep™試劑:HDMA/OxymaPure™或HDMC/OxymaPure和DIPEA和預裝Fmoc氨基酸(1:1:1:2),在Symphony® X合成儀上,按10倍過量、規模50 µmol的條件合成多肽。測試了兩種合成方法:


方法A:脫保護2 x 3 min,偶聯2 x 5 min,25°C。


方法B:脫保護2 x 30 s,90°C ,偶聯2 x 1 min,90°C,紅外加熱。

多通道多肽合成儀助力阿爾茨海默藥物開發

結 果




Symphony X多肽合成儀功能靈活,可同時測試5種獨立的β-淀粉樣蛋白合成條件。HDMA(表1)和HDMC(表2)各與OxymaPure試劑組合,使用Rink ChemMatrix或R TentaGel樹脂,按較慢的方法A合成β-淀粉樣蛋白,所得粗品的純度相近。最高純度來自HDMA/OxymaPure試劑和Rink Amide ChemMatrix樹脂的搭配(圖2)。


升高溫度(90°C)和加快反應(方法B)后,HDMA/OxymaPure/DIPEA試劑與Rink Amide ChemMatrix樹脂搭配的粗品純度為33.9%。加快方法+高溫+HDMA搭配的合成純度與慢方法(表1)的相近。

表1.使用HDMA/OxymaPure/DIPEA試劑按方法A合成β-淀粉樣蛋白,所得粗品純度和產率。

多通道多肽合成儀助力阿爾茨海默藥物開發

表2.使用HDMC/OxymaPure/DIPEA試劑按方法A合成β-淀粉樣蛋白,所得粗品純度和產率。

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多通道多肽合成儀助力阿爾茨海默藥物開發


12 - ?-淀粉樣蛋白 – 4.940

min

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結 論



1

使用Symphony X多肽合成儀,可在24h(常溫)或17h(90℃)內同時評測24種合成條件,并且在儀器上完成自動肽鏈切割

2

評測了6種不同合成條件(溫度、樹脂和偶聯試劑組合),初步確定了疏水肽純度和產率的最佳合成條件

3

使用新型多肽試劑HDMA,通過快速方法和紅外加熱(90°C),在Symphony X多肽合成儀上成功地合成了β-淀粉樣蛋白(1-42)-NH2

4

在此基礎上可對疏水長鏈肽(如β-淀粉樣蛋白)合成的進一步優化,包括縮短偶聯時間、改用新的偶聯試劑組合

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