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杭州實了個驗生物科技有限公司
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瀏覽次數賽默飛7500型實時熒光定量PCR儀（Applied Biosystems 7500）介紹
一、概述
賽默飛（Thermo Fisher Scientific）旗下的Applied Biosystems 7500型實時熒光定量PCR儀（7500 Real-Time PCR System）是一款高性能的實時熒光定量PCR（qPCR）儀器。它被廣泛應用于基因表達分析、病原檢測、突變檢測、基因拷貝數分析等多個分子生物學研究和臨床檢測領域。7500型PCR儀結合精確的光學檢測系統、智能化數據分析軟件和穩定的溫控系統，可提供高靈敏度和高通量的qPCR檢測，滿足科研、醫療及工業實驗室的需求。
二、主要特點
7500型實時熒光定量PCR儀在光學系統、檢測通道、數據分析等方面具有明顯的優勢，適用于各種PCR實驗。
1. 高精度光學檢測系統
優化的光學設計，能夠準確采集熒光信號，提高檢測靈敏度。
支持多種熒光檢測方式，兼容SYBR Green染料和TaqMan探針技術。
快速數據采集，提高擴增曲線的準確性，確保數據的穩定性。
2. 靈活的熒光檢測通道
支持5個熒光通道，能夠進行多重PCR實驗，檢測多個目標基因。
兼容多種熒光染料（FAM™、VIC®、ROX™、SYBR® Green等），適用于不同類型的實驗。
3. 精確的溫控系統
高效的Peltier熱循環系統，確保樣品孔間溫度均一性，提高擴增的重復性和可靠性。
快速升降溫，縮短實驗時間，提高工作效率。
4. 強大的數據分析軟件
Applied Biosystems專用軟件，支持標準曲線分析、相對定量分析（2-ΔΔCt方法）、絕對定量分析等數據處理功能。
直觀的用戶界面，可自動計算Ct值、熔解曲線分析，支持導出實驗報告。
5. 兼容多種樣本板型
支持96孔板，適用于中等通量實驗需求。
兼容各種PCR反應體系，包括TaqMan探針法、SYBR Green熒光染料法。
6. 可靠的實驗重復性
通過優化的檢測和溫控系統，保證數據的穩定性和重復性，適用于科研實驗、臨床診斷、環境檢測等領域。
三、技術規格
| 參數 | 詳細信息 |
|---|---|
| 熒光通道 | 5個（支持多重PCR） |
| 檢測模式 | SYBR Green、TaqMan探針 |
| PCR反應板 | 96孔板 |
| 溫控精度 | ±0.25°C |
| 熒光檢測范圍 | FAM™, VIC®, ROX™, NED™, TAMRA™ |
| 數據分析 | 絕對定量、相對定量、基因分型、熔解曲線分析 |
| 軟件支持 | Applied Biosystems 7500 Software |
| 升降溫速率 | 3.5°C/s |
四、適用領域
1. 基因表達分析
通過實時PCR檢測特定基因的表達水平，適用于生物醫學研究、藥物研發等領域。
可使用SYBR Green染料法或TaqMan探針法進行高靈敏度的基因表達定量分析。
2. 病原體檢測
7500型PCR儀可檢測細菌、病毒（如SARS-CoV-2、流感病毒、HIV等），適用于傳染病檢測。
高靈敏度檢測可確保低拷貝病原DNA/RNA的可靠檢測。
3. 突變檢測與基因分型
適用于SNP（單核苷酸多態性）分析、點突變檢測、腫瘤基因突變研究等。
結合TaqMan探針技術，可實現高特異性的基因分型分析。
4. 司法鑒定與食品安全
適用于DNA指紋鑒定、食品安全檢測（如轉基因食品檢測）。
通過實時PCR技術，可快速鑒定樣本來源，提高實驗效率。
五、操作流程
7500型PCR儀的使用流程如下：
1. 樣品準備
提取DNA或RNA，進行濃度測定和純化。
選擇合適的PCR反應體系（SYBR Green或TaqMan探針）。
配制PCR反應液，包括引物、探針、dNTPs、PCR緩沖液、熒光染料或探針。
2. 加樣與PCR板準備
將PCR反應體系分裝至96孔PCR板，每孔體積通常為10-50 µL。
使用封膜密封PCR板，避免交叉污染。
3. 運行PCR程序
在7500 PCR儀的軟件中創建實驗：
設定PCR反應條件（變性、退火、延伸）。
選擇熒光通道并設置數據采集模式。
啟動PCR實驗，實時監測熒光信號變化。
4. 數據分析
通過儀器自帶的軟件分析Ct值，計算基因表達水平或DNA拷貝數。
生成擴增曲線、標準曲線，進行數據比對。
六、數據分析
1. Ct值計算
**Ct（閾值循環數）**表示PCR擴增產物的檢測閾值，Ct值越低，表示初始DNA/RNA濃度越高。
用于基因表達分析、病原體檢測等實驗。
2. 絕對定量分析
通過標準曲線計算DNA/RNA拷貝數，適用于病毒載量檢測等研究。
3. 相對定量分析（ΔΔCt法）
比較實驗組和對照組基因表達水平，廣泛應用于藥物研究、癌癥生物標志物分析。
七、實驗注意事項
確保樣品純度：DNA/RNA質量影響擴增效率，應避免蛋白或其他雜質污染。
正確設置熒光通道：不同的熒光探針需要匹配相應的檢測通道。
避免交叉污染：使用無RNA/DNA酶的移液器和試劑，嚴格遵循無菌操作流程。
優化引物設計：避免二聚體形成，提高PCR特異性和擴增效率。
八、總結
賽默飛7500型實時熒光定量PCR儀憑借高靈敏度的熒光檢測、精準的溫控系統、強大的數據分析功能，已成為基因組研究、病原檢測、臨床診斷等領域的常見PCR設備。其多通道檢測、兼容多種熒光探針、支持高通量檢測的特點，使其適用于從基礎研究到應用檢測的各種實驗需求。通過合理優化實驗條件，7500型PCR儀能夠提供高精度、穩定可靠的PCR定量分析結果，為科研人員和臨床醫生提供強有力的實驗支持。
