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Golden 1st  cDNA Synthesis Kit試劑第一鏈反轉錄試劑盒采用穩定高效的反轉錄預混體系5×Golden RT MasterMix進行RNA的反轉錄反應，使用時只需加入模板

、引物和RNase Free H2O 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。

MasterMix中添加了HL dsDNase（熱敏雙鏈特異性核酸酶），該雙鏈特異性核酸酶（又名gDNA Remover）

可在反轉錄的過程中，直接降解去除RNA中殘留的基因組DNA污染(可去除100ng基因組DNA)，

從而在定量PCR的檢測中無需考慮基因組污染的干擾，設計的定量PCR引物也無需進行橫跨外顯子。

該試劑盒尤其適用于定量PCR檢測。

該預混體系包含點突變致RNase H活性缺失的Golden MLV Reverse Transcriptase反轉錄酶、dNTP、反應Buffer、

gDNA去除試劑和RNase Inhibitor。該試劑盒采用的反轉錄酶去除了RNase H活性，從而避免反轉錄過程中降解RNA。

同時經過突變文庫篩選，使得其熱穩定性更強，可耐受55℃高溫反應。相比于低溫條件下反轉錄反應，

采用高溫反轉錄可顯著打開RNA二級結構，從而提高復雜RNA模板的擴增性能、提高反轉錄cDNA的長度和產量，

從而提高后續檢測的靈敏度。合成的第一鏈cDNA可廣泛用于2nd Strand的合成、雜交、PCR擴增、Real-Time PCR反應等。

組分

組分名稱數量

5XGolden RT MasterMix (with dsDNase)400 μl

20XOligo dT(25)&Random Primer100 μl

Rnase Free H2O1 ml×2

注：1.該制品可有效反轉錄mRNA、tRNA、LncRNA、ncRNA。

  2. 該制品不可反轉錄microRNA、病毒DNA/RNA樣品。

主要特征

dsDNase有效去除基因組的污染，抑制了因基因組污染引起的非特異性擴增

55℃進行反轉錄的MLV反轉錄酶，能更好的轉錄含有復雜高級結構的RNA模板

高效便捷的反轉錄預混體系

反轉錄引物為Random Primer和Oligo dT Primer預混的RT Primer Mix，可更好的合成樣品中的各種cDNA

儲存

2-8℃避光保存，可保存2年。

Golden 1st  cDNA Synthesis Kit試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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