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Klenow Fragment(exo-)試劑是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但5′-3′ 核酸外切酶活性缺失。該酶進一步經點突變

（D355A，E357A）去除了其 3′-5′的核酸外切酶活性。因此該DNA聚合酶無任何外切酶活性，僅包含了DNA聚合酶活性，

廣泛用于標記探針制備、cDNA 第二條鏈的合成等建庫試驗。

包裝

組分名稱數量

Klenow Fragment(exo-) (10 U/μl)100 μl

*10×Klenow Buffer1 ml

*10×Klenow Buffer: 500 mM Tris-HCl (pH 8.0 at 25 °C), 50 mM MgCl2, 10 mM DTT. 該酶兼容PCR Buffer和內切酶Buffer。

單位定義

一個活力單位即在37°C條件下，30分鐘內催化10 nmol dNTP的摻入反應成為酸不溶性物質所需的酶量。

應用

用隨機引物制備探針

隨機引物法標記

cDNA 第二條鏈的合成

該酶不能用于產物平端不齊

儲存

-20°C可保存3年。

失活

75°C，20min失活。

Klenow Fragment(exo-)試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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