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2XRAPA HiFi PCR Mix試劑

特征
超保真擴增：~280倍Taq的保真性能，是載體構建、點突變、NGS模板擴增、基因合成的最佳用酶。 快速擴增：具有6kb/min的擴增能力。 長片段擴增：質粒、λ DNA 等簡單模板可以有效擴增>20 kb，基因組可以有效擴增>8 kb，cDNA可以有效擴增>8kb。
儲存
長期儲存置于-20°C以下，可保存2年，避免反復凍融；短期使用置于4°C（3個月）保存，一經融化后請放置于4°C，勿再凍存。
反應實例
1. 長片段擴增能力
分別以λDNA、human gDNA、human cDNA為模板，使用RAPA HIFI PCR Mix進行擴增，循環數統一為28 cycles，結果如上圖所示，對于不同種類DNA模板的長片段靶基因，RAPA HIFI PCR Mix均有良好的擴增性能。
常見問題及解決方案：
無擴增或產量低 循環數 退火溫度 模板DNA純度和用量 延伸時間 引物用量 引物設計 增加循環數至35~40cycles 以2℃為單位降低退火溫度 使用高純度的模板DNA，使用合適的模板量。 適當增加延伸時間 在0.1μM~0.5μM之間選取合適的引物量 重新設計優化引物 出現雜帶或Smear 退火溫度 引物濃度 循環數 模板DNA使用量 引物 以2℃為單位提高退火溫度 降低引物濃度至0.2μM 降低循環數至25~28cycles 使用合適的模板量，不要過多使用 重新設計優化引物

恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

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Murine Rnase inhibitor(40U/ul)

Murine Rnase inhibitor(80U/ul), 無甘油

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Bsu DNA聚合酶 大片段

Sau DNA Polymerase

T4 DNA Polymerase (exo-)

Hi T7 RNA Polymerase

TdT末端轉移酶(Terminal Transferase)

加A聚合酶（E.coli）

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rNTP Mixture(25 mM each)

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