細胞老化的形態和分子生物學變化
1、顯微鏡下觀察，老化的細胞通常會在細胞內部出現空泡（可能是凋亡小體）。但是，需要區分的是，部分細胞本身會有少量空泡，對于這些細胞，要每天觀察，注意細胞空泡是否增多。
2、顯微鏡下，也可能會觀察到更多的黑點，大多沿細胞周邊排布，細胞內部也可能會出現一些，但相對周邊為少。
3、老化以后的細胞會出現立體感慢慢消失，開始成扁平狀，這是因為細胞的折光性變差，顯微鏡下可以直觀地觀察到細胞“變薄"。
4、細胞與細胞之間的間隔減小或混在一起，細胞不再是梭形，而會成為各種不規則形狀。
5、如果是貼壁細胞，會發現細胞的貼壁性減弱，開始有細胞漂浮于培養液中。
6、老化的細胞，表面分泌物會增多，細胞表面的純凈度越來越低，不再保持透亮。
7、細胞的增殖速度顯著降低，細胞活力變弱。
8、有些細胞在正常培養的條件下，也會開始長角，即發生了細胞分化。
9、由于細胞周期中斷和DNA復制停止，老化細胞內的DNA含量與正常細胞類似，但細胞內的RNA與蛋白質豐度均比正常細胞要明顯升高。這是由于，
雖然細胞進入老化階段后蛋白質的整體合成速率降低，但是蛋白質的降解體系受到更加明顯的抑制，導致蛋白質在細胞內持續堆積。
最后，需要強調的是：由于不同組織來源的細胞，其形態本就各不相同，因此目前還沒有一個客觀的、統一的標準從細胞形態判斷并定義老化細胞。
因此，在細胞培養的過程中，持續觀察細胞，關注細胞的變化，是一位細胞培養員的重要工作內容。
什么是細胞老化？
1.防止細胞老化最主要還是要做到勤觀察、勤換液、勤傳代、勤保種，特別是傳代，不能等細胞太密了之后傳，一般細胞建議長到80％~90%融合度傳代最好；
2.換培養液頻率與培養的細胞種類直接相關，建議新手培養員在培養每一種細胞時，多多咨詢有經驗的同學、技術員等，同時在實際操作的過程中積累經驗，形成自己的最佳培養體系；
3.選擇可靠且穩定的血清和培養基至關重要：血清和培養基直接為細胞提供生長所需的營養，它們直接關系到細胞的生長狀況。務必挑選適宜的血清，否則由于營養成分不均衡，可能導致細胞提前老化。
此外，一個穩定的培養基同樣是培養細胞的關鍵因素。
4.在培養大部分貼壁細胞時，消化步驟不可避免，但是消化對細胞的表面蛋白質有一定的破壞作用，因此不能長時間進行消化并且在選擇消化酶時也要選擇較為合適的pH和濃度，不然就會使細胞老化或者分化；
5.在著手培養細胞并進行傳代的同時，及時進行細胞的凍存工作至關重要，以確保細胞種子庫的持續存在，這能有效預防細胞事故導致實驗室中某一株細胞絕種。盡管老化細胞不會即刻消亡，但它們的基因表達模式會經歷變化，
可能會對生物實驗的結果產生較大影響。如果發現正在培養的細胞老化嚴重，建議從種子庫或工作庫中重新復蘇細胞。
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