國產(chǎn)凝膠滲透色譜利用高分子溶液通過填充有微孔凝膠的柱子進行分離，依據(jù)分子大小進行分離。在柱內(nèi)，不同大小的高分子分子會以不同程度滲透到填料的微孔中。體積大于凝膠空隙的分子會被排阻，直接流出柱子，而小分子則可以滲入凝膠孔隙中，后流出柱子。中等大小的分子介于兩者之間。通過測量溶質(zhì)和溶劑之間的折射率差異、紫外吸收、光散射或粘度等參數(shù)，得出分子的相關信息。
廣泛應用于聚合物、生物大分子和其他高分子化合物的分析和表征。它可以用來確定聚合物的平均分子量、分子量分布以及聚合度等參數(shù)，從而評估聚合物的質(zhì)量和性能。此外，還可以用于監(jiān)測聚合反應的進程和控制聚合物的合成過程。
國產(chǎn)凝膠滲透色譜(GPC)的測定步驟：
1.樣品準備：
-選擇合適的溶劑：根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇能夠溶解樣品的溶劑，且該溶劑應與凝膠色譜柱兼容。例如，對于許多有機聚合物，常用的溶劑有四氫呋喃、甲苯、二甲基甲酰胺等；對于水溶性聚合物，則可選用純水或水溶液作為溶劑。
-制備樣品溶液：將樣品溶解在選定的溶劑中，制成一定濃度的溶液。一般來說，樣品濃度要適中，過高的濃度可能導致色譜峰變寬甚至出現(xiàn)平頭峰，影響分離效果；過低的濃度則會降低檢測的靈敏度。通常聚合物樣品的濃度在0.1%-1%之間較為合適。
-過濾樣品溶液：為了防止樣品中的雜質(zhì)堵塞色譜柱，需要使用濾膜對樣品溶液進行過濾。對于有機相樣品，一般使用0.45μm的濾膜；對于水相樣品，使用0.22μm的濾膜。
2.儀器準備：
-開機預熱：打開凝膠滲透色譜儀的電源開關，讓儀器預熱一段時間，一般需要30分鐘到1小時左右，使儀器達到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。同時，確保儀器的各個部件連接正常，如泵、進樣器、色譜柱、檢測器等。
-檢查流動相：檢查流動相是否充足，是否需要更換或補充。如果使用新的流動相，需要先對其進行脫氣處理，以去除其中的空氣，防止空氣進入色譜柱影響分離效果。脫氣的方法可以采用超聲脫氣、真空脫氣或氦氣鼓泡等。
-設置儀器參數(shù)：根據(jù)樣品的特性和分析要求，設置合適的儀器參數(shù)，如流速、柱溫、進樣量等。流速一般控制在0.5-1.0mL/min之間，柱溫通常為室溫到150℃之間，進樣量一般在10-100μL之間。
3.上機測試：
-清洗系統(tǒng)：先用流動相沖洗整個系統(tǒng)，將系統(tǒng)中可能存在的雜質(zhì)沖洗干凈，直到基線平穩(wěn)為止。這一步通常需要10-30分鐘左右。
-校準儀器：使用已知分子量的標準物質(zhì)對儀器進行校準，建立分子量與保留時間之間的校正曲線。常用的標準物質(zhì)有聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。將標準物質(zhì)配制成不同濃度的溶液，分別注入色譜儀，記錄其保留時間和峰面積，然后通過軟件擬合得到校正曲線。
-進樣分析：將準備好的樣品溶液通過進樣器注入色譜儀，開始進行分離分析。樣品在色譜柱中會根據(jù)分子大小進行分離，分子量大的先流出，分子量小的后流出，經(jīng)過檢測器時會產(chǎn)生相應的信號，從而得到色譜圖。
4.數(shù)據(jù)分析：
-分子量計算：根據(jù)校正曲線和樣品的保留時間，計算出樣品的分子量及其分布。常見的分子量有數(shù)均分子量、重均分子量、粘均分子量等。通過對分子量分布的分析，可以了解樣品中分子的大小分布情況，以及是否存在高分子量或低分子量的組分。
-數(shù)據(jù)整理與報告：將分析得到的數(shù)據(jù)進行整理，繪制出分子量分布曲線，并撰寫分析報告。報告中應包括樣品的基本信息、實驗條件、分析結果等內(nèi)容。
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