目錄:柏萊源(天津)生物科技有限公司>>生物試劑>>試劑盒kit>> HG-TP001-2GT7 RNA Polymerase ELISA 檢測試劑盒(2G)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
貨號:HG-TP001-2G
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫檢測(ELISA)法,將T7 RNA Polymerase標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本加入預(yù)包被抗T7 RNA Polymerase抗體的酶標(biāo)板,然后加入稀釋后的生物i素標(biāo)記的檢測抗體和Streptavidin-HRP,形成抗體+抗原+抗體‐Biotin+ SA‐HRP復(fù)合物,洗板后加入TMB顯色液顯色。TMB在HRP酶的催化下由無色轉(zhuǎn)化成藍(lán)色并在終止液的作用下最終轉(zhuǎn)化成黃色。黃色的深淺與樣本中被檢測到的T7 RNA Polymerase的量呈正相關(guān)。
檢測范圍:0.25 ~ 16 ng/mL
定 量 限:0.25 ng/mL
檢 測 限:0.012 ng/mL
精 密 度:CV% < 10%, RE% < 士15%
96T
適用于生物制品純化工藝過程的優(yōu)化、中間工藝過程的雜質(zhì)控制以及終產(chǎn)品的放行檢測。
組分 | 規(guī)格 | 配制 |
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard) | 32 ng×6管 | 建議按稀釋方式操作 |
包被酶標(biāo)板(Coated Plate) | 8孔×12條 | 即用型 |
樣品稀釋液(Sample Diluent Buffer) | 15mL×4瓶 | 即用型 |
濃縮洗液(Wash Buffer 10×) | 50 mL×1瓶 | 用去離子水進(jìn)行10倍稀釋 |
檢測抗體(Detection Antibody 100×) | 65μL×1管 | 用抗體稀釋液進(jìn)行100倍稀釋 |
抗體稀釋液(Antibody Diluent Buffer) | 12 mL×1瓶 | 即用型 |
TMB顯色液(TMB Substrate) | 12 mL×1瓶 | 即用型 |
終止液(Stop Solution) | 12 mL×1瓶 | 即用型 |
封板膜(Sealing film) | 5張 | 即用型 |
說明書 | 1份 | 即用型 |
備 注:未開封試劑盒,在2~8℃條件下有效期為12個月。
◆酶標(biāo)儀
◆去離子水
◆微孔板恒溫振蕩器
◆全新濾紙
◆微量移液器及吸頭
◆渦旋振蕩器
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.所有試劑以及待測樣本需要恢復(fù)室溫(18~25°C)。所有試劑現(xiàn)配現(xiàn)用
2.1×洗液配制:濃縮洗液平衡至室溫(18~25℃),不要有結(jié)晶。混勻后根據(jù)用量,取適量去離子水按1:9的比例,將10×洗液稀釋10倍,最終得到1×洗液。
3.1×檢測抗體配制:計算實(shí)驗(yàn)所需工作液體積,取適量100×檢測抗體,用抗體稀釋液按1:99稀釋,充分混勻備用。
4.標(biāo)準(zhǔn)品的配制:取一支標(biāo)準(zhǔn)品,加200 μL去離子水,渦旋混勻,終濃度為160 ng/mL;取60uL濃度為160ng/mL標(biāo)準(zhǔn)液,加至540uL樣品稀釋液,渦旋混勻,終濃度為16ng/mL,用移液器將300uL樣品稀釋液移至每個離心管中,再按照下圖進(jìn)行1:1梯度梯度稀釋。
5. 樣品使用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,稀釋后的樣品即為:樣品稀釋工作液。
操作步驟
使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復(fù)室溫(18~25°C)。建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品和待檢樣本進(jìn)行雙復(fù)孔測定。
1.使用前,將所有試劑充分混勻,避免產(chǎn)生氣泡。
2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)孔數(shù)量,確定所需的板條數(shù)目,剩余板條放回鋁箔袋,密封。
3.加樣與檢測抗體工作液:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品、樣品稀釋工作液、陰性對照至相應(yīng)孔中。每孔加1x檢測抗體50uL。用封板膜封板后置37°C恒溫震蕩培養(yǎng)箱,600-800rpm,溫育60分鐘。
4.洗滌:棄去各孔內(nèi)液體,用1x洗液注滿微孔(300 uL/孔),靜置30秒后棄去孔內(nèi)液體;重復(fù)3次,每一次洗板完成后在濾紙上拍干。
5.顯色:每孔分別加100 μL底物顯色液,輕微振蕩混勻后用封板膜封板置25℃℃顯色15分鐘。
6.測定:每孔加終止液100 L,輕微混勻。選擇酶標(biāo)儀主波長450nm,參考波長630nm,測定各孔吸光值(OD值)。
結(jié)果處理
1.標(biāo)準(zhǔn)曲線OD處理(見下例,僅為示例,具體以實(shí)際測定為準(zhǔn))
標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL) | OD1 | OD2 | 平均值 |
16 | 2.8708 | 2.9433 | 2.9071 |
8 | 2.0941 | 2.0731 | 2.0836 |
4 | 1.2382 | 1.2562 | 1.2472 |
2 | 0.7254 | 0.6866 | 0.7060 |
1 | 0.3880 | 0.3634 | 0.3757 |
0.5 | 0.2124 | 0.1877 | 0.2001 |
0.25 | 0.1233 | 0.117 | 0.1202 |
0.00 | 0.0393 | 0.0422 | 0.0408 |
2.標(biāo)準(zhǔn)品理論濃度與對應(yīng)OD值以四參數(shù)進(jìn)行擬合,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(如下圖所示)。
1.樣品首i次檢測,建議進(jìn)行至少3個連續(xù)倍數(shù)的稀釋,以在標(biāo)曲范圍內(nèi)產(chǎn)生至少一個稀釋后樣品。
2.試劑按標(biāo)簽說明儲存,使用前室溫平衡。
3.包被酶標(biāo)板使用前請平衡至室溫再打開外包裝袋,實(shí)驗(yàn)中不用的板條立即放回包裝中密封,4℃可保存一個月。其他不用的試劑應(yīng)包裝好或蓋好。
4.實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
5.使用前檢查試劑盒內(nèi)各種試劑。試劑的稀釋、加樣和終止反應(yīng)應(yīng)充分混勻或搖勻?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果尤為重要。
6.洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在潔凈的紙巾上充分拍干,直至看不到水印。勿將紙巾放入反應(yīng)孔中吸水。
7.底物顯色液對光敏感,避免長時間暴露于光下,避免與金屬接觸影響結(jié)果。
8.本產(chǎn)品為一次性使用的試劑盒,請在效期內(nèi)使用。
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