目錄:柏萊源（天津）生物科技有限公司>>生物試劑>>試劑盒kit>> HG-EA001E1A & SV40LTA 殘留DNA檢測試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100 Reactions |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業,制藥/生物制藥 |
貨號： HG-EA001
E1A & SV40LTA 殘留 DNA 檢測試劑盒能快速、特異地檢測生物制品中宿主細胞來源的 E1A 和 SV40LTA 的 DNA 殘留。
本試劑盒利用熒光探針原理，采用多重 qPCR 方法，檢測快速，專一性強，最i低檢測限可以達到 40copies/µL。試劑盒配套 E1A&SV40LTA 定量參考品（已完成標準品溯源）。檢測范圍：4×101copies/µL~4×106copies/µL換算公式：質粒拷貝數（copies/μL）=6.02×1014× 質粒濃度（ng/μL）/（質粒堿基數 ×660）
100 Reactions
| 組分 | 規格 | 存儲條件 |
|---|---|---|
| 2× qPCR buffer | 1.6mL×1 管 | -20℃ |
| E1A&SV40LTA Primer&Probe MIX | 550μL×1 管 | -20℃ |
| 定量參考品 1（4×106copies/μL） | 300μL×1 管 | -20℃ |
| 定量參考品 2（4×105copies/μL） | 300μL×1 管 | -20℃ |
| 定量參考品 3（4×104copies/μL） | 300μL×1 管 | -20℃ |
| 定量參考品 4（4×103copies/μL） | 300μL×1 管 | -20℃ |
| 定量參考品 5（4×102copies/μL） | 300μL×1 管 | -20℃ |
| 定量參考品 6（4×101copies/μL） | 300μL×1 管 | -20℃ |
| DNA稀釋液 | 1.5mL×3 管 | -20℃ |
存儲條件見上表，有效期12個月。
◆ ABI PRISM 7500
◆ FQD-96A（博日）
◆ CFX96(Bio-Rad)
◆ Roche Light Cycler 480
配合不同機型使用時，請注意選擇適配的參比染料 ROX
實驗前請準備好下列耗材與設備：
◆1.5mL或2mL無菌低吸附離心管
◆ 與PCR儀適配的96孔qPCR板或八聯排管
◆ 1000μL，200μL，10μL無菌低吸附帶濾芯槍頭
◆ 熒光定量PCR儀
◆ 水浴鍋/金屬浴
◆ 離心機
◆ 震蕩器
◆ 各規格移液器（如1000μL，200μL，10μL，2.5μL等）
◆ 磁力架
詳見樣品前處理試劑盒（貨號為HG-CL100）操作說明書。
1. 定量參考品及NCS、NTC的制備
1.1 定量參考品：即用型；
1.2 NTC 的制備：100uL DNA稀釋液；
1.3 NCS 的制備：取100μL DNA稀釋液與樣本一同進行樣本前處理；
1.4 加標回收ERC：建議90uL樣品+10uL 定量參考品3，也可根據實際情況按照其他方式制備；
2. q-PCR 反應液的制備和加樣
2.1 根據反應孔數計算本次所需的 E1A&SV40LTA qPCR Mix 總量：
E1A&SV40LTA qPCR Mix =（反應孔數 +2 或 3）×20μL（2 或 3 為操作損失量）
2.2 根據反應孔數計算本次所需的 qPCR Mix 總量：
qPCR Mix=（反應孔數 +2 或 3）× 15μL（2 或 3 為操作損失量）
2.3 將所需試劑置于冰上融化，輕微振蕩混勻，按表 2 所示配制 E1A&SV40LTA qPCR Mix。
| 組分 | 單孔反應(μL) |
| 2× qPCR buffer | 15 |
| E1A&SV40LTA qPCR Mix | 5 |
| 總體積 | 20 |
E1A&SV40LTA qPCR Mix 配制表
3. 將所需試劑置于冰上融化，輕微振蕩混勻，按下表所示加樣（總體積30μL）：
| 參考品 | 定量參考品1~6各10μL+ qPCR Mix 20μL |
| 陰性對照 | NTC/NCS 10μL+ qPCR Mix 20μL |
| 待測樣品 | 待測樣品各10μL+ qPCR Mix 20μL |
各反應孔加樣示例
4.實驗需使用qPCR實驗專用的八聯管或者96孔板進行反應，需去除反應體系中的氣泡，并離心將液體離至管底準備反應。
5.反應孔排版示例
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |
| A | ST1 | ST1 | ST1 | S1 | S1 | S1 | ||||||
| B | ST2 | ST2 | ST2 | S2 | S2 | S2 | ||||||
| C | ST3 | ST3 | ST3 | S3 | S3 | S3 | ||||||
| D | ST4 | ST4 | ST4 | |||||||||
| E | ST5 | ST5 | ST5 | |||||||||
| F | ST6 | ST6 | ST6 | ERC -S1 | ERC -S1 | ERC -S1 | ||||||
| G | NTC | NTC | NTC | ERC -S2 | ERC -S2 | ERC -S2 | ||||||
| H | NCS | NCS | NCS | ERC -S3 | ERC -S3 | ERC -S3 |
96孔板排版示例
（以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例。）
1.創建實驗反應板，點擊Select Fluorophores選擇熒光FAM；在反應板圖表中，選擇樣品孔，在Sample Type中下拉擇Unknow，勾選熒光FAM，Target Name命名為E1A-DNA；勾選熒光CY5，Target Name命名為SV40LTA-DNA；輸入每個樣品的重復次數及Sample Name。
2.在反應板圖表中，選擇標曲孔，在Sample Type中下拉選擇Standard，勾選熒光FAM，Target Name命名為E1ADNA；勾選熒光CY5，Target Name命名為SV40LTA-DNA；輸入每個稀釋梯度的重復次數及Sample Name。分別在STD1、STD2、STD3、STD4、STD5、STD6的Concentration一欄賦值為4E+06、4E+05、4E+04、4E+03、4E+02、4E+01（單位為copies/μL）。
3.點擊Run界面“Start Run"按鈕進行PCR測定。
| Stage1 | 污染消化 | Reps:1 | 50℃ | 2min |
| Stage2 | 預變性 | Reps:1 | 95℃ | 20s |
| Stage3 | 循環反應 | Reps:40 | 95℃ | 3s |
| 60℃ | 30s |
備注：反應體積30μL。程序中60℃ 30s處設置為熒光收集；有些儀器不允許熒光收集步驟設置為30s或更短，使用ABI 7000、ABI 7300及ABI 7500時可改為35s，其他設備可咨詢儀器廠家
以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例
1. 點擊資料分析視窗Quantitation，可讀取標準曲線的斜率（Slope）、截距（Intercept）、擴增效率（Effect）、R2。
2. 在視窗Quantitation Data 中，SQ Mean 一欄可讀取無模板對照NTC、NCS、待測樣本的檢測值，單位為fg/μL。
3. 數據可靠性評估：
• 三個平行孔間Ct值差應小于1.0，Ct值大于35的孔除外；
• 陰性對照NTC和NCS的CT值都應大于標曲最i低濃度的CT值或根據實驗室自身驗證結果設定標準；
• 標準曲線線性相關系數R2≥0.98，擴增效率85%~110%之間；
• ERC回收率在50%~150%之間（加標回收率=ERC/(0.9*樣品+0.1*ST3)。
1. 本試劑盒已通過穩定性（凍融等因素）的驗證，無需分裝。
2. 陰性樣品和陽性樣品（參考品和待測樣品等）的配制環境需區分區域，不可在一個區域內操作，配制人員需穿戴整齊，戴好口罩、手套和穿好潔凈服。
3. 注意在不同加樣步驟間及時更換吸頭，避免交叉污染，避免長時開蓋。
4. 試劑盒必須在有效期內使用。
5. 試劑盒內所有組分建議在低溫環境融化后使用。
6. 只有嚴格遵守說明書的操作方法，全部使用本試劑盒配套的試劑才能保證優良檢測效果。
7. 盡量在當天完成樣本前處理純化后立即進行后續qPCR檢測，以保證檢測結果的準確性。
8. 最終的試驗結果與試劑的有效性、操作者的操作方法及試驗環境密切相關。
9. 公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
10. 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷。
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柏萊源（天津）生物科技有限公司的優勢：
現貨供應：公司庫存充足，可快速發貨，減少用戶等待時間。
效期保障：嚴格把控產品質量，確保試劑效期新鮮，保障實驗結果的可靠性。
專業技術支持：提供詳細的實驗方案和技術指導，幫助用戶優化實驗條件，提高實驗成功率。
定制化服務：根據用戶需求，提供個性化的產品和服務解決方案。
售后保障：完善的售后服務體系，及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。
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