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| 應用領域 | 化工 |
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人防毒劑監測儀WA-01智慧系統 三防系統
奧氏氣體分析
Q/YH BZ 003—2009
本方法適用于煙道氣及煉廠設備、容器殘存CO2、O2、CO的氣體分析。
1. 方法概要
用不同溶液相繼地吸收氣體中各個組分，按氣體試樣的各組分被吸收所減少的體積來計算各組分的百分含量。
1.1 二氧化碳測定是以40%KOH溶液為吸收劑，其反應式為：
CO2+2KOH→K2CO3+H2O
1.2 氧氣測定是以焦性沒石子酸鉀溶液為吸收劑，其反應式為：
C6H5(OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O
2C6H3(OK)3+1/2O2→（KO）3 C6H2-C6H2（OK）3+H2O
1.3 一氧化碳測定是以氨性氯化亞銅溶液為吸收劑，其反應式為：
Cu2CL2+2CO→Cu2CL2·2CO
Cu2CL2·2CO+4NH3+2H2O→NH4COO-Cu-Cu-COONH4+2NH4CL
2. 儀器與試劑：
2.1奧氏氣體分析儀全套
2.2 40%KOH溶液：取180gKOH溶于270mL蒸餾水中。
2.3 焦性沒石子酸鉀溶液：取40%KOH溶液320mL傾注入吸收器內，再取28g焦性沒石子酸溶于50mL熱蒸餾水中，再傾注入吸收器內。
2.4 氨性氯化亞銅溶液：取75g氯化銨溶于225mL熱蒸餾水中，再加60g氯化亞銅至溶液中溶解后，加入25%的氨水110mL（可加入少許紫銅絲或銅屑以增加使用時間）。
2.5 10%H2SO4溶液：取35mL98%的硫酸慢慢加入315mL蒸餾水中，待冷卻后傾注入吸收瓶內。
本方法適用于煙道氣及煉廠設備、容器殘存CO2、O2、CO的氣體分析。2.6 飽和食鹽水
注：各溶液配制后，待冷卻至室溫，應及時傾注吸收瓶內，并對焦性沒石子酸及氨性氯化亞銅溶液立即加液體石蠟封閉液面。水準瓶裝有數滴硫酸及甲基橙的飽和食鹽水溶液。
人防毒劑監測儀WA-01智慧系統 三防系統
3. 準備工作
3.1 轉動活塞，使量氣管與大氣相通，并舉起水準瓶，使封液充滿量氣管至頂端，并使水準瓶的液面與量氣管的液面在同一水平面上（0刻度）。
3.2 轉動活塞。使量氣管與梳型活塞相通，并轉動吸收器的活塞，再逐漸下降水準瓶，按次序進行，使溶液到達每個吸收器的頂端，然后關閉吸收器的活塞。
3.3 檢查是否漏氣，使量氣管重新充滿封液，并使量氣管與梳型活塞相通，再下降水準瓶，保持1-5分鐘，然后再舉起水準瓶，使量氣管和水準瓶在同一水平面上，若吸收瓶或量氣管液面有變化，需重新密封活塞，再檢查是否漏氣，直到液面不變為止。
4. 操作步驟
4.1 首先用氣體試樣沖洗梳型活塞5次左右，然后再取樣，取氣量為100mL。
4.2 依次測定氣體各組分含量。
4.2.1 CO2含量的測定：慢慢打開KOH溶液吸收瓶的活塞，舉起水準瓶，使氣體充進吸收器，然后下降水準瓶，使氣體逸出吸收器，這樣反復地使氣體充入與逸出吸收器，直至剩余氣體的體積不變為止，記下體積，減少的體積為CO2的含量。
4.2.2 O2含量測定：將測定CO2剩余的氣體送入焦性沒石子酸鉀吸收器，進行反復吸收至體積不變，以減少的體積為O2的含量。
4.2.3 CO含量測定：將測定O2所剩余的氣體送入氨性Cu2CL2溶液吸收器，反復進行吸收，因有NH3混在剩余氣體中，應用10%H2SO4將NH3除去，至體積不變，所減少的體積是CO的含量。
5.計算：
CO2%=100－V1 O2%=V1－V2 CO%=V2－V3
式中：V1—CO2吸收后氣體體積
V2—O2吸收后氣體體積
V3—CO吸收后氣體體積
6. 精確度
兩次平行測定誤差應小于0.2%。
注：(1) 測定氣體試樣的溫度應與室溫一致。
（2）不準使各溶液相混，否則必須重新更換新溶液。
（3）量氣管體積加上儀器死角體積應等于100mL。
（4）每當拆卸儀器后都應對儀器死角體積進行校正，校正法如下：
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