Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH是一種在肽化學和相關研究領域中廣泛應用的化合物,以下是對該化合物的詳細解析:
英文名:Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH
組成部分:該化合物的名稱由多個組成部分決定,包括馬來酰亞胺(Mal)、四聚乙二醇(PEG4)、纈氨酸(Val,此處也可能指瓜氨酸的某種異構體,Cit有時也可能指精氨酸的某種異構體,但在此上下文中更可能是瓜氨酸)、對氨基苯甲酸(PAB)和羥基(OH)。
結構式:
Mal(馬來酰亞胺官能團):常用于生物偶聯反應,能與其他分子上的硫醇(-SH)形成共價鍵,用于將肽連接到其他分子或表面。
PEG4(聚乙二醇間隔物):具有四個重復乙二醇單元,用于增加分子的溶解度和柔韌性,同時降低化學反應中的空間位阻。PEG4在藥物遞送中的主要作用是提高藥物的生物穩定性和延長其在體內的半衰期。
Val-Cit(纈氨酸和瓜氨酸的序列):作為可裂解的連接子,在ADC(抗體藥物偶聯物)中,它能被溶酶體中的酶特異性切割,從而釋放藥物載荷。
PAB(對氨基苯甲酸):一種可以摻入肽中用于各種目的的化合物,如靶向或標記。
OH(羥基):表示化合物的C末端有一個羥基(-OH)。
分子式:C33H50N6O11
溶解性:溶于DMSO(二甲基亞砜)、DCM(二氯甲烷)、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)等有機溶劑,同時在水中有較好的溶解性。
沸點:預測值為973.9±65.0°C(實際沸點可能因實驗條件而異)
密度:預測值為1.269±0.06g/cm3(實際密度可能因制備方法和純度而異)
科研實驗:Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH主要用作合成肽的構建塊或試劑,實現特異性靶向、標記或結合,從而用于研究或治療目的。
藥物開發:作為ADC(抗體藥物偶聯物)的可降解連接子,Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH在藥物開發中具有重要意義。它能夠將具有生物活性的小分子藥物連接到抗體上,形成抗體藥物偶聯物,實現藥物的靶向遞送和釋放。
儲存條件:建議冷藏,儲藏條件為-20℃,儲存時間通常為1年。在儲存過程中應避免頻繁的溶解和凍干,以保持化合物的穩定性和活性。
運輸條件:在運輸過程中,應采取適當的措施確保化合物在低溫下穩定,避免高溫和潮濕環境對化合物的影響。
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH僅供科研使用,不能用于人體實驗或臨床治療。
在使用過程中,應嚴格遵守實驗室安全規范,避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸,應立即用大量清水沖洗,并尋求醫療幫助。
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