Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP是一種在生物化學和藥物研發領域具有廣泛應用的化合物，以下是對該化合物的詳細解析：

一、基本信息

• 中文名稱：馬來酰亞胺-一聚乙二醇-Val-Cit-PAB-PNP酯

• 英文名稱：Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

• CAS號：2249935-92-8

• 分子式：C34H41N7O12

• 分子量：739.7

結構式：

二、結構解析

1. Mal：代表馬來酰亞胺官能團，這是一種含有1,2-不飽和內酯環（五元環，含有兩個雙鍵和兩個羰基）的化合物，具有高選擇性活性，能夠與半胱氨酸的巰基共價結合，形成穩定的硫醚鍵。這一特性使得Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP能夠與抗體或蛋白質的半胱氨酸殘基偶聯，在藥物遞送系統中連接靶向分子。

2. PEG1：表示一個單元的聚乙二醇間隔物，這一短鏈連接子具有一定柔性和親水性。PEG的引入提高了分子的水溶性，減少了免疫系統識別風險，同時提供了分子柔性，有助于增強分子在體內的生物穩定性。

3. Val-Cit：指纈氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）的序列，這一二肽序列是對微環境中特定蛋白酶（如組織蛋白酶B和L）敏感的連接子。在微環境中被蛋白酶切割后，可以觸發下游藥物的釋放，從而增強藥物的靶向性，減少正常組織的毒性暴露。

4. PAB：可能指的是對氨基苯甲酸部分，是一種自釋放基團，在酶切作用后，能夠確保釋放活性藥物或其他功能分子，并維持其生物活性。

5. PNP：可能代表某種特定的保護基團或功能基團，具體含義可能因不同來源而異。在Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP中，PNP作為一個反應活性位點，在偶聯或功能分子修飾時提供高效的離去機制，確保連接高效性。

三、應用

1. 抗體藥物偶聯物（ADC）的合成：Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP作為ADC的可降解連接子，能夠將具有生物活性的小分子藥物（如細胞毒素）連接到抗體上，形成抗體藥物偶聯物。這種連接子能夠在體內穩定循環，并在進入特定細胞后被特異性切割，從而釋放藥物并殺死細胞。

2. 科研實驗：該化合物也廣泛用于科研實驗中，作為研究ADC藥物作用機制、優化藥物結構等的重要工具。

四、溶解性與物理性質

• 溶解性：Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP能夠溶解于DMSO（二甲基亞砜）和DMF（N,N-二甲基甲酰胺）等有機溶劑中。在DMSO中的溶解度可達125mg/mL（168.98mM，需超聲助溶）。

• 預測沸點：1039.5±65.0°C

• 預測密度：1.366±0.06g/cm3

五、儲存與運輸

• 儲存條件：建議冷藏，儲藏條件為-20℃，儲存時間通常為1年。在溶劑中的儲存條件為-80°C下可保存6個月，-20°C下可保存1個月。一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。

• 運輸條件：在運輸過程中，應采取適當的措施確保化合物在低溫下穩定，避免高溫和潮濕環境對化合物的影響。

六、注意事項

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不能用于人體實驗或臨床治療。在使用過程中，應嚴格遵守實驗室安全規范，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸，應立即用大量清水沖洗，并尋求醫療幫助。

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