Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP是一種化學試劑，以下是對其的詳細介紹：

一、基本信息

• CAS號：2112738-09-5

• 英文名稱：Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP

• 分子式：C40H53N7O15

• 分子量：871.89（可能因制備方法和測量條件的不同而略有差異）

• 純度：通常要求不低于95%

結(jié)構(gòu)式：

二、結(jié)構(gòu)特點

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP的結(jié)構(gòu)中包含以下關(guān)鍵部分：

• Mal（馬來酰亞胺）：具有很強的與巰基（-SH）反應的活性，可以特異性地與含有巰基的生物分子（如蛋白質(zhì)中的半胱氨酸殘基）發(fā)生反應，形成穩(wěn)定的共價鍵。

• PEG4（聚乙二醇）：長度為4個單元的聚乙二醇鏈段，可以改善化合物的水溶性、生物相容性，并且能夠減少在體內(nèi)的免疫原性和非特異性蛋白吸附等問題。

• Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）：二肽結(jié)構(gòu)，可被特定酶裂解，如組織蛋白酶等能夠特異性地識別并裂解Val-Cit二肽。這種特性使得含有Val-Cit結(jié)構(gòu)的化合物在藥物遞送系統(tǒng)中具有重要意義。

• PAB（對氨基芐氧羰基）：可以作為一種連接子的一部分，在藥物遞送系統(tǒng)中起到連接藥物和其他功能基團（如靶向基團、可裂解基團等）的作用，并且在適當條件下可以釋放出所連接的藥物。

• PNP（對硝基苯酚）：可以作為一種離去基團參與化學反應。在某些情況下，當與其他分子發(fā)生反應時，PNP可以通過特定的反應機制被取代，從而實現(xiàn)藥物釋放或者分子間的偶聯(lián)等功能。

三、物理性質(zhì)

• 溶解性：在DMSO（二甲基亞砜）中的溶解度為100mg/mL（114.69mM），需要通過超聲助溶。吸濕的DMSO對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，因此建議使用新開封的DMSO。

四、儲存與運輸

• 儲存條件：通常需要在-20°C或-80°C的環(huán)境中保存，并且需要保護樣品免受光線的影響。在-80°C下保存時，有效期可達6個月；在-20°C下保存時，有效期為1個月（需避光）。

• 運輸條件：在運輸過程中應保持低溫，并避免陽光直射和高溫環(huán)境。

五、用途

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP主要用于科研實驗，特別是在合成抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研究和開發(fā)中。ADC由抗體組成，抗體通過ADC連接體連接ADC細胞毒素，從而實現(xiàn)對特定靶標的精準治療。

六、注意事項

• Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體或動物的醫(yī)療用途。

• 在使用過程中，應注意佩戴適當?shù)姆雷o設備，避免吸入或接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸，應立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。

• 儲存和運輸過程中應確保化合物在低溫下穩(wěn)定，避免高溫和潮濕環(huán)境對化合物的影響。

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