Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP是一種重要的化學交聯劑，以下是對其的詳細介紹：

一、基本信息

• 化學名稱：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP

• 分子式：具體分子式可能因制備方法和純度等因素有所差異，但通常包含C、H、N、O等元素。

• 分子量：有資料指出其分子量為1066.12，但也有資料提及為1627.0，這可能是由于不同的制備工藝或測量方法導致的。在實際應用中，應根據具體的產品說明書或實驗數據來確定。

• 純度：通常為95%以上，高純度有助于保證化學反應的準確性和可靠性。

• 狀態：固體/粉末狀，便于儲存和運輸。

結構式：

二、結構特點

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP的結構中包含多個關鍵部分：

• Mal：馬來酰亞胺（Maleimide）基團，具有硫醇反應性，可以與抗體上的巰基（-SH）發生共價連接，是合成抗體偶聯藥物（ADCs）的關鍵部分。

• PEG8：含有8個重復單元的聚乙二醇（Polyethylene Glycol）鏈，提供了空間間隔和溶解度，有助于改善藥物的生物相容性和穩定性。

• Val-Cit：纈氨酸（Valine）和瓜氨酸（Citrulline）組成的肽鏈，可以被組織蛋白酶B特異性切割，實現藥物的靶向釋放。

• PAB：對氨基苯甲酸（p-Aminobenzoic Acid）或其衍生物，作為連接單元，有助于將藥物分子與抗體偶聯。

• PNP：藥物偶聯基團，用于連接具體的藥物分子。

三、性質與用途

• 性質：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP具有良好的水溶性、化學穩定性和生物相容性。它可以溶解于DCM、DMF、DMSO、THF等有機溶劑以及水中，便于在化學反應和生物實驗中使用。

• 用途：主要用于合成抗體偶聯藥物（ADCs）。ADCs是一種具有抗體片段的藥物，能夠特異性地識別并結合到目標細胞的受體上，隨后通過連接器釋放細胞毒性藥物，從而殺傷目標細胞。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP作為其中的交聯劑，起到了將抗體與藥物分子偶聯的關鍵作用。

四、儲存與運輸

• 儲存條件：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP應在-20°C或4°C下保存，遠離光線和濕氣。不同的產品說明書可能會給出不同的儲存條件，因此在使用前應仔細閱讀產品說明書。

• 運輸條件：在運輸過程中應采取適當的保溫措施，確保化合物在低溫下穩定，避免高溫和潮濕環境對化合物的影響。

五、注意事項

• Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體實驗或臨床治療。

• 避免將Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP暴露在空氣中過久，以免發生氧化反應。

• 在使用過程中，應注意佩戴適當的防護設備，避免吸入或接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸，應立即用大量清水沖洗并就醫。

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