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LabServ細胞培養板

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  • 品牌 Labserv
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 廣州市

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更新時間:2019-05-14 09:28:09瀏覽次數:1757

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產品簡介

供貨周期 現貨    
LabServ細胞培養板,提供6孔/12孔/24孔/96孔,四種規格;每孔均有數字和字母標注,易于定位標識,降低出錯情況;板蓋采用斜邊導向設計,防止交叉污染。

詳細介紹

LabServ96孔細胞培養板<strong><strong><strong><strong>LabServ細胞培養板</strong></strong></strong></strong>

LabServ細胞培養板,提供6孔/12孔/24孔/96孔,四種規格;每孔均有數字和字母標注,易于定位標識,降低出錯情況;板蓋采用斜邊導向設計,防止交叉污染。

 

 高透明度醫用級聚苯乙烯材質,真空等離子TC表面處理,保證孔與孔的*性

 萬級無塵車間生產,無菌,無熱原

 底部的薄壁設計,能大限度降低細胞培養中因為溫度引起的邊緣效應

 提供4種規格:6孔、12孔、24孔、96

 平底,易于細胞生長

 每孔均有數字和字母標注,易于定位

 板蓋的斜邊導向設計,防止交叉污染

 易撕型醫學紙塑包裝,具有優良的阻菌功能,每塊培養板均單獨包裝

 每個批次都進行了細胞培養檢測

 

貨號

LabServ細胞培養板·產品描述

包裝規格

T_803310109005

6孔培養板

1/包,50/箱

T_803310109006

12孔培養板

1/包,50/箱 

T_803310109007

24孔培養板

1/包,50/箱 

T_803310109008

96孔培養板

1/包,100/箱

 

Tips:

1、藥物篩選和對照性實驗培養板是較為不錯的選擇

26孔板的細胞數量適宜做western blot3孔對照/3孔實驗)

396孔板是單克隆篩選的*,應避免邊緣效應

4、細胞爬片一般放在6孔、12孔、24孔板里使用

5、常見細胞培養污染及防治

常見污染有細菌污染、霉菌污染、支原體污染、真菌污染、原蟲污染等。

 

6、細胞培養過程中污染的來源主要有以下幾條途徑:

 不潔的動物組織標本,很多動物組織本該是無菌的,但由于取材時不小心也會有污染的機會。另外有的組織本身含有細菌,如

取材時不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,也會帶菌,造成細胞污染。

 空氣中含有大量的微生物,如果操作室與外界隔離不嚴或消毒不充分,很容易造成污染。另外,凈化工作臺使用過久,濾板未定期更換或長久不更換,工作時不帶口罩或外界氣流過強,污染空氣進入操作區,也會導致污染。春夏季南方地區多雨,空氣濕度大,含菌量多,工作不注意也易造成污染。

 清洗消毒培養用物品、材料洗刷不凈,培養用液和器材滅菌不*也會引入微生物和有毒物質。

 操作來自操作者的污染主要有以下幾方面:

- 器材和溶液使用前未仔細檢查是否污染過,或者是否已經消毒滅菌處理過,或者雖經處理,時隔已久又末重新處理。

- 操作者未戴口罩、帽子,呼出氣中含有細菌和支原體。

- 培養瓶口未用酒精擦和燒灼。

- 操作者不當心,動作不正確而將吸管或無菌器具碰到了污染的物品,如手上皮膚和瓶子外壁等。

操作者操作時大聲說話,來回走動揚起灰塵等

- 細胞傾液時倒出培養瓶或者滴落在超凈臺上,未及時擦凈或者灼燒。

- 移液管吸取液體時將空氣中的氣流吸入培養瓶中。

- 長時間的將離心管放在離心機中,可能由于口沒有*封閉而造成污染。

- 同一移液管交叉污染多瓶細胞。

血清,非正規來源,潛在病毒和支原體污染

 

1.細菌:

細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,不同的細菌類型,可有不同的外形,培養液一般會快速渾濁變黃,有時候有異味,對細胞生長影響明顯。

預防及補救措施:

 使用LabServ系列耗材,已無菌無熱源處理。

 可在培養液中加相應的抗生素處理,例如雙抗青霉素,鏈霉素。或者四環素,慶大霉素。

 嚴格無菌操作

 

2. 霉菌:

培養液是清亮的,倒置顯微鏡下無雜質,37度孵箱培養2-3天,仍清亮,但出現絮狀雜質,鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物,可看到明顯的菌絲,細胞仍可生長,但時間長之后,細胞的活力狀態變差。

 

解決方法:

 用硫酸銅溶液擦拭培養箱,再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。

 被霉菌污染后,可把所有細胞暫時轉移,采用過氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把過氧乙酸放置在孵箱內一個小時,使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后,再移入細胞。預防霉菌污染,可在培養基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗。

 

3. 支原體:

黑色的,好象多為多形,光學顯微鏡很難觀察到,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中較常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后,細胞病變不很明顯,只是慢慢si去。

 

解決方法:

 支原體污染細胞后,特別是重要的細胞株,有必要清除支原體,常用方法有:抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。要注意的是:支原體沒有細胞壁,故作用于細胞壁生物合成的抗生素,如內酰胺類、萬古霉素等是不敏感的;對多粘菌素、利福平、磺胺藥物普遍耐藥。對支原體較有抑制活性抗生素是四環素類、大環內酯類等,氨基糖苷類、氯霉素對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養用物。通常,濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。

 

4. 真菌:

一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢,不象細菌那么容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了。

 

解決方法:

 果斷扔掉,然后*消毒滅菌培養間,CO2培養箱,器皿和培養液。

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