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Pranoprofen

MCE 國際站：Pranoprofen

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0336

CAS：52549-17-4

中文名稱：普拉洛芬

Synonyms：普拉洛芬

純度：98.65%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Pranoprofen 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，從而阻斷花生四烯酸轉化為二十烷醇，減少前列腺素的合成。

生物活性：Pranoprofen 是一種非甾體抗炎藥 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。普拉洛芬抑制 COX-1 和 COX-2 酶，從而阻止花生四烯酸轉化為類花生酸，減少前列腺素的合成^[1][2]。 體外：普拉洛芬（預處理 1 小時；1 mM）對神經膠質細胞中 ER 應激誘導的 GRP78 和 CHOP 表達具有抑制作用^{[1]< /sup>.
Pranoprofen（5-25 μM；24 小時）劑量依賴性地增強 Dicer 表達。此外，5 μM Pranoprofen 可增強 FHC 細胞中 H2O2 (800 μM) 誘導的 Dicer 表達[3]。
體內： 普拉洛芬（口服給藥；4 mg/kg/16 mg/kg；9 天）可挽救 C57BL/6 小鼠發炎結腸組織中的 Dicer 表達，減輕結腸炎并預防結腸炎相關結腸癌[3].
Dicer 是 RNA 干擾通路的關鍵組成部分，對于 miRNA 和 siRNA 的生物發生至關重要。}

體外：普拉洛芬（預處理 1 小時；1 mM）對神經膠質細胞中 ER 應激誘導的 GRP78 和 CHOP 表達具有抑制作用[1]。普拉洛芬（5-25 µM；24 小時）劑量依賴性地增強 Dicer 表達。此外，5 µM 普拉洛芬可增強 FHC 細胞中 H2O2（800 µM）誘導的 Dicer 表達[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：普拉洛芬（口服；4 mg/kg/16 mg/kg；9 天）可挽救發炎結腸組織中的 Dicer 表達，緩解結腸炎并預防 C57BL/6 小鼠的結腸炎相關結腸癌[3]。Dicer 是 RNA 干擾途徑的關鍵組成部分，對 miRNA 和 siRNA 的生物合成至關重要。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：COX-1 COX-2

熱銷產品：8-?Prenylnaringenin  | K777  | Sennoside D  | Genistin  | Dihydrorotenone  | Batatasin III  | Asatone  | Cilostazol  | Thiamethoxam  | Angiotensin-converting enzyme

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Toru Hosoi, et al. Effect of pranoprofen on endoplasmic reticulum stress in the primary cultured glial cells. Neurochem Int. 2009 Jan;54(1):1-6.
[2]. Minting Chen, et al. The Therapeutic Effects and Possible Mechanism of Pranoprofen in Mouse Model of Corneal Alkali Burns. J Ophthalmol. 2020 Apr 6;2020:7485912.
[3]. Xiaoli Wu,et al. Rescuing Dicer expression in inflamed colon tissues alleviates colitis and prevents colitis-associated tumorigenesis. Theranostics. 2020 Apr 27;10(13):5749-5762.