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Pramipexole

MCE 國際站：Pramipexole

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0410

CAS：104632-26-0

中文名稱：普拉克索；米拉帕

Synonyms：普拉克索

純度：99.95%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Pramipexole 是一種選擇性的，具有血腦屏障 (BBB) 滲透性的 D2 型多巴胺受體 (dopamine D2-type receptor) 激動劑，對 D2 型受體、D2、D3、D4 亞型受體的 Ki 值分別為 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森綜合癥和腿多動綜合征的研究。Pramipexole 可以透過血腦屏障。

生物活性：Pramipexole 是一種選擇性和血腦屏障 (BBB) 滲透劑 多巴胺 D2 型受體 激動劑，K_i 為 2.2 nM，3.9對于 D2 型受體、D₂、D₃ 和 D₄ 受體，分別為 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。普拉克索可用于帕金森病（PD）和不寧腿綜合征（RLS）的研究^[1][2][3] . 體外普拉克索對 D1 型受體顯示低結(jié)合親和力，IC50 >50,000 nM^[1]。
普拉克索（0.01-10?μM；72 小時(shí)）產(chǎn)生劑量依賴性的樹突狀樹枝化和體細(xì)胞大小增加^[3]。
普拉克索減輕中腦培養(yǎng)物中左旋多巴誘導(dǎo)的毒性 ^[4].
體內(nèi)：普拉克索（0.25-1 mg/kg；ip）顯著減少動物的梗死體積 ^[5].
普拉克索促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)^[5].
普拉克索通過線粒體途徑預(yù)防缺血性中風(fēng)中的缺血性細(xì)胞死亡^[5].

體外：普拉克索對 D1 型受體的結(jié)合親和力較低，IC50 為 >50,000 nM[1]。普拉克索（0.01-10 μM；72 小時(shí)）可導(dǎo)致樹突狀分枝和胞體大小的劑量依賴性增加[3]。普拉克索可減輕中腦培養(yǎng)物中左旋多巴誘導(dǎo)的毒性[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：普拉克索（0.25-1 mg/kg；腹腔注射）可顯著減少動物的梗塞體積[5]。普拉克索可改善神經(jīng)功能恢復(fù)[5]。普拉克索可通過線粒體途徑預(yù)防缺血性中風(fēng)中的缺血性細(xì)胞死亡[5]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Lithospermic acid  | HG106  | Vildagliptin  | RA839  | AZD 6482  | Alpha-Naphthoflavone  | Genistein-d4  | Kevetrin (hydrochloride)  | Tannic acid  | Isavuconazole

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kvernmo, T., et al. A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther, 2006. 28(8): p. 1065-78.
[2]. Takashi Okura, et al. Blood-brain barrier transport of pramipexole, a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71.
[3]. Ginetta Collo, et al. Ropinirole and Pramipexole Promote Structural Plasticity in Human iPSC-Derived Dopaminergic Neurons via BDNF and mTOR Signaling. Neural Plast. 2018; 2018: 4196961.
[4]. P M Carvey, et al. Attenuation of levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures by pramipexole. J Neural Transm (Vienna). 1997;104(2-3):209-28.
[5]. Syed Suhail Andrabi, et al. Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Dis Model Mech. 2019 Aug 1; 12(8): dmm033860.