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Beclometasone

MCE 國際站：Beclometasone dipropionate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13571A

CAS：5534-09-8

中文名稱：二丙酸倍氯米松

Synonyms：二丙酸倍氯米松; Beclomethasone dipropionate

純度：99.89%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前體活性分子，是口服有效的糖皮質激素受體激動劑。Beclometasone dipropionate 通過糖皮質激素受體發揮作用，抑制炎癥和過度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。

生物活性：Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前體藥物，是一種具有口服活性且有效的 glucocorticoid receptor 激動劑。 Beclometasone dipropionate 通過糖皮質激素受體起作用并抑制炎癥和過度增殖。丙酸倍氯米松可用于哮喘^[1][2]。 體外倍氯米松二丙酸酯（1-100 nM；20 分鐘）抑制 STAT-1 表達并降低 16HBE 中由 rhIL-17A 產生的 iNOS、ROS 和 NT 的水平細胞^[2]。 體內：倍氯米松二丙酸酯（150 μg/kg；霧化；雄性 BALB/c 小鼠）可緩解哮喘并減少總細胞數和相對嗜酸性粒細胞數^[1] 。

體外：丙酸倍氯米松（1-100 nM；20 分鐘）可抑制 STAT-1 表達，并降低 16HBE 細胞中 rhIL-17A 產生的 iNOS、ROS 和 NT 水平[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：丙酸倍氯米松（150 µg/kg；霧化；雄性 BALB/c 小鼠）可緩解哮喘并減少總細胞數和相對嗜酸性粒細胞數[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：iNOS

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參考文獻：

[1]. Hrvaci? B, et, al. Applicability of an ultrasonic nebulization system for the airways delivery of beclomethasone dipropionate in a murine model of asthma. Pharm Res. 2006 Aug;23(8):1765-75.
[2]. Montalbano AM, et, al. Beclomethasone dipropionate and formoterol reduce oxidative/nitrosative stress generated by cigarette smoke extracts and IL-17A in human bronchial epithelial cells. Eur J Pharmacol. 2013 Oct 15;718(1-3):418-27.