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Oxyfedrine

MCE 國際站：Oxyfedrine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-112070

CAS：15687-41-9

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產品活性：Oxyfedrine，一種血管擴張劑，是一種具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β-adrenoreceptor) 激動劑。Oxyfedrine 可降低冠狀血管的張力。Oxyfedrine 可用于心血管疾病的研究。

生物活性：Oxyfedrine 是一種血管擴張劑，是一種具有口服活性的 β-adrenoreceptor 激動劑。 Oxyfedrine 降低冠狀血管的張力。 Oxyfedrine可用于心血管疾病的研究^[1][2]。 體外Oxyfedrine（50 μM，48 小時）抑制 HCT116 和 HSC-4 細胞中的乙醛脫氫酶 (ALDH) 活性^[1]。
Oxyfedrine（50 μM，48 小時）作為 GSH 消耗劑的敏化劑，與藥物組合時誘導 HCT116 和 HSC-4 細胞死亡^[1]。< br/> Oxyfedrine (0-1 μg/mL) 抑制大鼠離體門靜脈的自發肌源性活動^[4]。
體內：< /i>Oxyfedrine（14 mg/kg，口服，持續 3-4 周）在貓身上表現出抗心絞痛作用^[2]。
Oxyfedrine（10 mg/kg，ip，HCT116細胞異種移植小鼠）與柳氮磺胺吡啶（SSZ，350 mg/kg，腹腔注射）聯合使用時抑制腫瘤生長^[1]。
Oxyfedrine（1 mg/kg，靜脈注射）可減少動脈和靜脈冰水脅迫大鼠血液高血粘度(HBV)^[3].

體外：氧非君 (50 μM, 48 h) 抑制 HCT116 和 HSC-4 細胞中的醛脫氫酶 (ALDH) 活性[1]。氧非君 (50 μM, 48 h) 可作為 GSH 耗竭劑的敏化劑，與藥物組合時可誘導 HCT116 和 HSC-4 細胞死亡[1]。氧非君 (0-1 μg/mL) 可抑制大鼠分離門靜脈中的自發性成肌活性[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：奧昔非君（14 mg/kg，口服，3-4周）在貓中表現出抗心絞痛作用[2]。奧昔非君（10 mg/kg，腹腔注射，HCT116細胞異種移植小鼠）與柳氮磺吡啶（SSZ，350 mg/kg，腹腔注射）聯合使用可抑制腫瘤生長[1]。奧昔非君（1 mg/kg，靜脈注射）可降低冰水應激大鼠的動脈和靜脈血高血粘度（HBV）[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：β-adrenoceptor

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參考文獻：

[1]. Otsuki Y, et al. Vasodilator oxyfedrine inhibits aldehyde metabolism and thereby sensitizes cancer cells to xCT-targeted therapy. Cancer Sci. 2020 Jan;111(1):127-136.
[2]. Parratt JR. The haemodynamic effects of prolonged oral administration of oxyfedrine, a partial agonist at beta-adrenoceptors: comparison with propranolol. Br J Pharmacol. 1974 May;51(1):5-13.
[3]. Yu J, et al. [Effects of oxyfedrine on high blood viscosity and myocardial necrosis induced by epinephrine and ice water stress in rats]. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1993 Jul;14(4):364-6.
[4]. Mackenzie JE, et al. Effects of oxyfedrine on isolated portal vein and other smooth muscles. Br J Pharmacol. 1973 Apr;47(4):827-37.