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PD 128907

MCE 國(guó)際站：PD 128907

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-100539

CAS：123594-64-9

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地區(qū)可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PD 128907 是一種D3受體配體，具有激活多巴胺受體、抑制細(xì)胞放電和抑制多巴胺釋放的活性。PD 128907的活性（+）對(duì)映體對(duì)大鼠D3多巴胺受體具有高親和力和選擇性。PD 128907分別以33nM和38nM的EC50值抑制腹側(cè)被蓋區(qū)和黑質(zhì)致密部的細(xì)胞放電。PD 128907還以66nM的EC50抑制尾狀殼核中的多巴胺釋放。但選擇性D2受體拮抗劑L-741,626對(duì)PD 128907激活的受體具有高親和力，表明PD 128907的作用更可能在D2自身受體而非D3多巴胺受體亞型上。

生物活性：PD 128907 是一種 D3 受體配體，具有激活多巴胺受體、抑制細(xì)胞放電和抑制多巴胺釋放的活性。PD 128907 的活性 (+) 對(duì)映體對(duì)大鼠 D3 多巴胺受體具有高親和力和選擇性。PD 128907 抑制腹側(cè)被蓋區(qū)和黑質(zhì)致密部的細(xì)胞放電，EC50 值分別為 33nM 和 38nM。PD 128907 還抑制尾殼核中的多巴胺釋放，EC50 為 66nM。然而，選擇性 D2 受體拮抗劑 L-741,626 對(duì) PD 128907 激活的受體具有高親和力，這表明 PD 128907 的作用更可能作用于 D2 自身受體而不是 D3 多巴胺受體亞型。

熱銷產(chǎn)品：CCT241533 (hydrochloride)  | Diphenhydramine (hydrochloride)  | Co(III) protoporphyrin IX chloride  | Aripiprazole  | SRT 1460  | Cilazapril (monohydrate)  | Amiodarone (hydrochloride)  | Mupadolimab  | Uridine 5'-monophosphate  | Chlortetracycline (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Antagonism of the effects of (+)-PD 128907 on midbrain dopamine neurones in rat brain slices by a selective D2 receptor antagonist L-741,626