MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

GLP-2(3-33)

MCE 國際站：GLP-2(3-33)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P2625

CAS：275801-62-2

純度：98.03%

存儲條件：Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 產生，是一種 GLP-2 受體部分激動劑 (EC50=5.8 nM)。

生物活性：GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 自然產生，作為 GLP-2 受體 (EC₅₀/ b>=5.8 nM)^[1][2]。 體外 GLP-2 被分泌為 33 個氨基酸的肽，但在 N 末端位點迅速降解為 GLP-2(3-33)在很大程度上，通過二肽基肽酶 IV (DPPIV) 進行循環。 GLP-2 (3-33) 作為部分激動劑，對 GLP-2 受體具有潛在的競爭性拮抗特性。在 GLP-2 受體結合試驗中，GLP-2 1-33 的結合 IC₅₀ 為 3.1 nM，GLP-2 3-33 為 41 nM。因此，與 GLP-2 1-33^[1] 相比，GLP-2 3–33 具有 7.5% 的結合親和力。 體內： GLP-2(3-33)（60 ng；每天一次，腹腔注射，持續 4 周）增加高脂喂養小鼠的血脂異常和肝臟脂質積累^[2]。

體外：GLP-2 以 33 個氨基酸肽的形式分泌，但在循環中，大部分在二肽基肽酶 IV (DPPIV) 的作用下，在 N 端位點迅速降解為 GLP-2(3-33)。GLP-2 (3-33) 是一種部分激動劑，對 GLP-2 受體具有潛在的競爭性拮抗作用。在 GLP-2 受體結合試驗中，GLP-2 1–33 的結合 IC50 為 3.1 nM，GLP-2 3-33 的結合 IC50 為 41 nM。因此，與 GLP-2 1-33[1] 相比，GLP-2 3–33 具有 7.5% 的結合親和力。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：GLP-2(3-33)（60 ng；每天腹腔注射一次，持續 4 周）可增加 HFD 喂養小鼠的血脂異常和肝臟脂質蓄積[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

Sequence：DGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD

熱銷產品：Captopril  | NSC319726  | Zileuton  | Glucoraphanin  | Itaconic acid  | Nifedipine  | PHTPP  | Bexarotene  | Ursolic acid  | Bobcat339 (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Thulesen J, Knudsen LB, Hartmann B, Hastrup S, Kissow H, Jeppesen PB, ?rskov C, Holst JJ, Poulsen SS. The truncated metabolite GLP-2 (3-33) interacts with the GLP-2 receptor as a partial agonist. Regul Pept. 2002 Jan 15;103(1):9-15.
[2]. Baldassano S, et al. Influence of endogenous glucagon-like peptide-2 on lipid disorders in mice fed a high-fat diet. Endocr Res. 2016 Nov;41(4):317-324.