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S-Methylisothiourea

MCE 國際站：S-Methylisothiourea sulfate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-79457

CAS：867-44-7

中文名稱：S-甲基異硫脲半硫酸鹽

Synonyms：S-甲基異硫脲半硫酸鹽

純度：≥98.0%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：S-Methylisothiourea sulfate 是一種高效的，選擇性的，競爭性的誘導型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制劑。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的嚙齒動物模型中發揮有益作用。

生物活性：S-Methylisothiourea sulfate 是一種有效、選擇性和競爭性的誘導型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制劑。 S-甲基異硫脲硫酸鹽在嚙齒動物感染性休克模型中發揮有益作用^[1]。 IC50 和目標：iNOS^[1] 體外： S-甲基異硫脲硫酸鹽是 L-精氨酸位點 iNOS 活性的競爭性抑制劑< sup>[1].
S-甲基異硫脲硫酸鹽可防止 LPS 在培養的巨噬細胞中產生 NO 介導的細胞毒性作用^[1].
S-甲基異硫脲硫酸鹽 ( 100 nM-100 μM) 對 J774.2 巨噬細胞和大鼠主動脈血管平滑肌細胞中 LPS (ug/mL) 誘導的亞硝酸鹽生成具有抑制作用^[1]。
S-甲基異硫脲硫酸鹽（高達 1 mM）不會抑制黃嘌呤氧化酶、心肌黃酶、乳酸脫氫酶、單胺氧化酶、過氧化氫酶、細胞色素 P450 或超氧化物歧化酶的活性^[1]。
體內研究： S-甲基異硫脲硫酸鹽（0.01-3 mg/kg；靜脈注射）劑量依賴性地逆轉麻醉大鼠中由內毒素 LPS 引起的低血壓和血管對血管收縮劑的低反應性^[1].
S-甲基異硫脲硫酸鹽（5 mg/kg；ip；給予 2 小時 a LPS 之后； 10 毫克/千克； ip) 減弱血漿丙氨酸和天冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素和肌酸酐的升高，并且在給予 LPS 后 6 小時測量時還可以防止低鈣血癥^[1]。
S-甲基異硫脲硫酸鹽（1 毫克/kg; ip) 提高用高劑量 LPS (60 mg/kg; ip) 處理的小鼠的 24 小時存活率^[1]。

體外：S-甲基異硫脲硫酸鹽是 L-精氨酸位點 iNOS 活性的競爭性抑制劑[1]。 S-甲基異硫脲硫酸鹽可防止 LPS 對培養的巨噬細胞產生 NO 介導的細胞毒性作用[1]。 S-甲基異硫脲硫酸鹽 (100 nM-100 μM) 對 J774.2 巨噬細胞和大鼠主動脈血管平滑肌細胞中 LPS (μg/mL) 誘導的亞硝酸鹽生成具有抑制作用[1]。 S-甲基異硫脲硫酸鹽 (高達 1 mM) 不抑制黃嘌呤氧化酶、心肌黃酶、乳酸脫氫酶、單胺氧化酶、過氧化氫酶、細胞色素 P450 或超氧化物歧化酶的活性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：S-Methylisothiourea suLfate (0.01-3 mg/kg；靜脈注射) 劑量依賴性地逆轉麻醉大鼠中由內毒素 LPS 引起的低血壓和血管對血管收縮劑的低反應性[1]。 S-甲基異硫脲硫酸鹽 (5 mg/kg；腹腔注射；LPS 后 2 小時給予；10 mg/kg；腹腔注射) 減弱血漿丙氨酸和天冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素和肌酐的升高，并且在給予 LPS 后 6 小時測量時還可以防止低鈣血癥[1]。 S-甲基異硫脲硫酸鹽 (1 mg/kg；腹腔注射) 提高經高劑量 LPS (60 mg/kg；腹腔注射) 處理的小鼠的 24 小時存活率[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：iNOS

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參考文獻：

[1]. C Szabó, et al. Beneficial effects and improved survival in rodent models of septic shock with S-methylisothiourea sulfate, a potent and selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Dec 20; 91(26): 12472-12476.