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DL-Homocysteine

MCE 國際站：DL-Homocysteine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-W040821

CAS：454-29-5

中文名稱：DL-高半胱氨酸

Synonyms：DL-高半胱氨酸

純度：98.97%

存儲條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：DL-Homocysteine 是一種弱的神經毒素，可以影響犬尿酸的產生。DL-Homocysteine 與維生素B12，腎功能和葉酸水平相關，通過白質微觀結構完整性間接影響橫斷面認知。

生物活性：DL-同型半胱氨酸是一種弱神經毒素，會影響大腦中犬尿酸的產生。 體外：DL-同型半胱氨酸 (0.1-0.5 mM) 顯著增強大鼠皮質切片中犬尿酸 (KYNA) 的產生，并減少 3.0、5.0 和10.0 mM，估計 IC₅₀ 為 6.4 (5.5-7.5) mM。 DL-同型半胱氨酸在濃度≥0.2 mM 時劑量依賴性地抑制犬尿氨酸轉氨酶 I (KATI) 活性，IC₅₀ 為 0.566 (0.442-0.724) mM，KAT II 的活性與 IC₅₀ 值為 8.046 (5.804-11.154) mM^[1]。 體內DL-同型半胱氨酸（1.3 mmol/kg，ip）將 KYNA 含量（pmol/g 組織）從 8.47 ± 1.57 增加到 13.04 ± 2.86 和 11.4 ± 1.72皮層，大鼠海馬體為 4.11 ± 1.54 至 10.02 ± 3.08^[1]。

體外：DL-同型半胱氨酸（0.1-0.5 mM）可顯著增強大鼠皮層切片中犬尿氨酸（KYNA）的產生，并減少3.0、5.0和10.0 mM的犬尿氨酸的產生，估計IC50為6.4（5.5-7.5）mM。DL-同型半胱氨酸在濃度≥0.2 mM時劑量依賴性地抑制犬尿氨酸氨基轉移酶I（KATI）活性，IC50值為0.566（0.442-0.724）mM，抑制KAT II活性，IC50值為8.046（5.804-11.154）mM[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：DL-同型半胱氨酸（1.3 mmol/kg，腹腔注射）可使大鼠皮層中 KYNA 含量（pmol/g 組織）從 8.47 ± 1.57 增加至 13.04 ± 2.86 和 11.4 ± 1.72，使大鼠海馬中 KYNA 含量從 4.11 ± 1.54 增加至 10.02 ± 3.08[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. DL-Homocysteine, et al. Dual effect of DL-homocysteine and S-adenosylhomocysteine on brain synthesis of the glutamate receptor antagonist, kynurenic acid. J Neurosci Res. 2005 Feb 1;79(3):375-82.
[2]. Effects of Homocysteine on white matter diffusion parameters in Alzheimer’s disease