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Cirtuvivint

MCE 國際站：Cirtuvivint

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-137435

CAS：2143917-62-6

Synonyms：SM08502

純度：98.28%

存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，1年；-20°C，6個月（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Cirtuvivint (SM08502) 是一種有效的具有口服活性的 CDC 樣激酶 (CLK) 抑制劑，可用于實體瘤的研究。

生物活性：Cirtuvivint (SM08502) 是一種有效的口服活性 CDC 樣激酶 (CLK) 抑制劑。 Cirtuvivint 可用于實體瘤研究^[1]。 體外： Cirtuvivint (SM08502) 抑制富含絲氨酸和精氨酸的剪接因子 (SRSF) 磷酸化并破壞剪接體活性，這與抑制 Wnt 通路相關基因和蛋白質有關表達。 Cirtuvivint 誘導 Wnt 通路基因剪接變體的產生，表明其抑制基因表達的機制包括對可變剪接的影響^[1]。 體內：口服 Cirtuvivint (SM08502) 顯著抑制胃腸道腫瘤的生長，并降低異種移植小鼠模型中的 SRSF 磷酸化和 Wnt 通路基因表達^[1]。

體外：Cirtuvivint (SM08502) 抑制富含絲氨酸和精氨酸的剪接因子 (SRSF) 磷酸化并破壞剪接體活性，這與抑制 Wnt 通路相關基因和蛋白質表達有關。Cirtuvivint 誘導 Wnt 通路基因剪接變體的產生，表明其抑制基因表達的機制包括對可變剪接的影響[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：口服Cirtuvivint（SM08502）可顯著抑制胃腸道腫瘤生長，降低異種移植小鼠模型中的SRSF磷酸化和Wnt通路基因表達[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Betty Y Tam, et al. The CLK inhibitor SM08502 induces anti-tumor activity and reduces Wnt pathway gene expression in gastrointestinal cancer models. Cancer Lett. 2020 Mar 31;473:186-197.