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Cefuroxime

MCE 國際站：Cefuroxime sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1256

CAS：56238-63-2

中文名稱：頭孢呋辛鈉；頭孢呋新鈉；頭孢呋肟鈉；呋肟霉素鈉

Synonyms：頭孢呋辛鈉

純度：99.46%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Cefuroxime sodium 是一種具有口服活性的第二代頭孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了對 β-內酰胺酶 (β-lactamase) 的穩定性。Cefuroxime sodium 具有廣譜的抑制活性，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有效。

生物活性：Cefuroxime sodium 是具有口服活性的第二代頭孢菌素抗生素，對β-內酰胺酶的穩定性更高。 Cefuroxime sodium 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有廣譜活性^[1]。 體外頭孢呋辛鈉對 S 具有很高的活性。 aureus (MIC=0.25 μg/ml)，無論菌株是否產生青霉素酶。對金黃色葡萄球菌甲氧西林敏感； S。金黃色葡萄球菌，耐甲氧西林，化膿性鏈球菌，S.肺炎鏈球菌, S. viridans, S.糞便和梭菌屬，MIC 值為 0.25 μg/ml、5.9 μg/ml、0.125 μg/ml、0.125 μg/ml、0.125 μg/ml、>125.0 μg/ml , 和1.2 μg/ml^[1].
頭孢呋辛鈉（10-100 μg/ml; 2-6小時）快速殺菌，對菌株作用較慢S。 aureus，但即便如此，超過 99% 的初始接種物在 6 小時內被殺死。革蘭氏陰性菌被迅速殺死，在大多數情況下，超過 99% 的超大接種體在 2 小時內被殺死；產生 β-內酰胺酶的菌株與不產生酶的菌株一樣迅速被殺死^[1]。
體內：兔子(體重 2.0 至 2.5 公斤)用 S 進行靜脈內攻擊。 aureus菌株630（產青霉素酶菌株），頭孢呋辛鈉的中位有效劑量為3 mg/kg，保護試驗結果^[2]。

體外：頭孢呋辛鈉對金黃色葡萄球菌有很強的活性（MIC=0.25 μg/ml），無論該菌株是否產生青霉素酶。它對金黃色葡萄球菌甲氧西林敏感；金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、草綠色鏈球菌、糞鏈球菌和梭狀芽孢桿菌的MIC值分別為0.25 μg/ml、5.9 μg/ml、0.125 μg/ml、0.125 μg/ml、0.125 μg/ml、>125.0 μg/ml和1.2 μg/ml[1]。頭孢呋辛鈉（10-100 μg/ml；2-6小時）殺菌迅速，對金黃色葡萄球菌的作用相對較慢，但即便如此，超過99%的初始接種物在6小時內被殺死。革蘭氏陰性菌被迅速殺死，在大多數情況下，超過99%的非常大的接種物在2小時內被殺死；產β-內酰胺酶菌株的殺滅速度與不產酶菌株一樣快[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：用金黃色葡萄球菌630株（產青霉素酶菌株）對家兔（體重2.0～2.5kg）進行靜脈注射，保護試驗結果顯示頭孢呋辛鈉的半數有效劑量為3mg/kg[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性，僅供參考。

IC50 & Target：β-lactam

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參考文獻：

[1]. Callaghan, et al. Cefuroxime sodium, a New Cephalosporin Antibiotic: Activity in Vitro. Antimicrob Agents Chemother. 1976 Mar;9(3):511-9.
[2]. D M Ryan, et al. Cefuroxime sodium, a New Cephalosporin Antibiotic: Activity in Vivo. Antimicrob Agents Chemother. 1976 Mar;9(3):520-5.