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Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

MCE 國際站：Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-115581A

CAS：118675-87-9

Synonyms：Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium

純度：≥97.0%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都鐸結構域 (SND1，MicroRNA 調控復合體 RISC 亞基) 與 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的選擇性抑制劑。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗腫瘤活性，在生化反應也可用作催化劑。

生物活性：胸苷 3',5'-二磷酸 (Deoxythymidine 3',5'-二磷酸) 四鈉是葡萄球菌核酸酶和 tudor 結構域的選擇性抑制劑，含有 1 (SND1，MicroRNA調節復合體 RISC 亞基）和[3,5-²H₂]酪氨酰核酸酶。胸腺嘧啶核苷3',5'-二磷酸四鈉具有抗腫瘤活性，也可用作生化反應的催化劑^[1][2]。IC50及目標值：含有1、SND1的葡萄球菌核酸酶和tudor結構域； [3,5-(2)H(2)] 酪氨酰核酸酶^[1][2]體外：胸苷 3',5'-二磷酸四鈉（200 µM；18 小時）通過抑制葡萄球菌核酸酶和 tudor 結構域，顯著降低 WT 和 Alb/SND1（特異性轉基因小鼠過表達 SND1）肝細胞中 p65 和 p65 核轉位的表達水平含有1(SND1)酶活性。胸苷 3',5'-二磷酸四鈉抑制 WT 和 Alb/SND1 肝細胞的球形形成^[1]。體內：胸苷 3 ',5'-二磷酸四鈉（0.8 mg/kg；腹腔注射；每周兩次，持續 4 周）對血清肝酶（AST、ALT、AP）、總蛋白 (TP)、白蛋白 (Alb) 和球蛋白無顯著影響(Glo) 在 WT B6/CBA 小鼠中^[1]。
胸苷 3',5'-二磷酸四鈉（0.8 mg/kg 和 1.6 mg/kg；靜脈注射；每周兩次，用于4 周）顯著抑制 WT B6/CBA 小鼠的腫瘤生長^[1]。
胸苷 3',5'-二磷酸四鈉（0.8、0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；兩次）每周一次，持續 4 周）可抑制成年雄性 NSG 小鼠的腫瘤生長、炎癥反應和腫瘤起始細胞 (TIC) 標記物的表達。胸苷 3',5'-二磷酸四鈉上調 PTEN、TGFBR2 和 CDKN1C 凋亡及選擇性抑癌基因的表達^[1]。

體外：Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (200 µM；18 h) 通過抑制葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都鐸結構域 (SND1) 酶活性顯著降低 WT 和 Alb/SND1 (特異性過表達 SND1 轉基因小鼠) 肝細胞中 p65 表達水平和 p65 核易位。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 抑制了 WT 和 Alb/SND1 肝細胞的球形形成[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次持續 4 周) 在 WT B6/CBA 小鼠中對血清肝酶 (AST、ALT、AP)、總蛋白 (TP)、白蛋白 (Alb) 和球蛋白 (Glo) 無顯著影響[1]。 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg 和 1.6 mg/kg；靜脈注射；每周 2 次持續 4 周) 顯著抑制 WT B6/CBA 小鼠中腫瘤的生長[1]。 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8, 0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；每周 2 次持續 4 周) 抑制成年雄性 NSG 小鼠中腫瘤增殖、炎癥反應和腫瘤起源細胞 (TIC) 標志物的表達。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 上調了 PTEN、TGFBR2 和 CDKN1C 凋亡和選擇性腫瘤抑制基因的表達[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Nidhi Jariwala, et al. Oncogenic Role of SND1 in Development and Progression of Hepatocellular Carcinoma. Cancer Res. 2017 Jun 15;77(12):3306-3316.
[2]. Cohen J S, et al. Proton magnetic resonance studies of the tyrosine residues of staphylococcal nuclease using [3, 5-2H2] tyrosine[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Protein Structure, 1971, 236(2): 468-478.