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PCSK9 蛋白
  • PCSK9 蛋白
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 10:53:20

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PCSK9 蛋白是血漿膽固醇穩態的重要調節因子,影響 LDL 受體家族成員,如 LDLR 和 VLDLR。它促進其細胞內降解并通過非蛋白水解機制增強肝臟 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (HEK293, V474I, G670E, His) 是重組的 PCSK9 蛋白,由 HEK293 表達,帶有 C-6*His 標簽。 和 V474I,G670E,, 突變。PCSK9 Protein, Human (HEK293, V474I, G670E, His) 全長 662 個氨基酸,分子量分別為 19 & 60 kDa。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

PCSK9 蛋白

MCE 國際站:PCSK9 Protein, Human (HEK293, Fc)

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-P73728

純度:Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:PCSK9 蛋白是血漿膽固醇穩態的重要調節因子,影響 LDL 受體家族成員,如 LDLR 和 VLDLR。它促進其細胞內降解并通過非蛋白水解機制增強肝臟 LDLR 降解。PCSK9 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是重組的 PCSK9 蛋白,由 HEK293 表達,帶有 C-mFc 標簽。PCSK9 蛋白, Human (HEK293, Fc) 全長 662 個氨基酸,分子量約為 ~97.4 kDa。

研究背景:PCSK9 蛋白在血漿膽固醇穩態的復雜協調中發揮著關鍵調節作用。證明其對低密度脂蛋白受體家族成員的影響,包括低密度脂蛋白受體 (LDLR)、極低密度脂蛋白受體 (VLDLR)、載脂蛋白 E 受體 (LRP1/APOER) 和載脂蛋白受體 2 (LRP8/APOER2) ),PCSK9 促進它們在細胞內酸性區室中的降解。它采用非蛋白水解機制,通過網格蛋白 LDLRAP1/ARH 介導的途徑增強肝臟 LDLR 降解,可能阻礙 LDLR 回收并將其引導至溶酶體降解。此外,PCSK9 通過自噬體/溶酶體途徑表現出 LDLR 獨立的 APOB 細胞內降解抑制作用,并在早期分泌途徑中非乙酰化 BACE1 中間體的處理中發揮作用。值得注意的是,它通過增強 ENaC 蛋白酶體降解來調節上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介導的 Na(+) 吸收,并通過調節 LRP8/APOER2 水平和相關的抗凋亡信號通路影響神經元凋亡。

種屬:Human

蛋白編號:Q8NBP7/NP_777596.2 (Q31-Q692)

基因 ID:255738

同用名:Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; NARC-1; PC9; PCSK9

熱銷產品:Ribavirin  | Belinostat  | DBCO-amine  | SAICAR  | Ulixertinib  | KU-55933  | Adenosine 5'-diphosphate  | DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE  | Carfilzomib  | Alectinib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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