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Porcine dynorphin A(1-13)

MCE 國際站：Porcine dynorphin A(1-13)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P0088

CAS：72957-38-1

中文名稱：強啡肽A(1-13),豬

Synonyms：Dynorphin A Porcine Fragment 1-13

純度：99.81%

存儲條件：密封保存，遠離潮濕 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Porcine dynorphin A (1-13) 是一個有效的內源性阿片受體 (κ opioid receptor) 激動劑，在生理濃度下它有緩解疼痛作用。

生物活性：Porcine dynorphin A (1-13) 是一種有效的內源性 κ 阿片受體 激動劑，在生理濃度下具有鎮痛作用。序列：Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys。 IC50 和目標：κ 阿片受體^[1]。 體內：強啡肽 A (1-13) 暴露 (33 μM) 在 4 小時時導致神經元活力顯著下降，在 16 小時時神經元形態出現明顯破壞.暴露于強啡肽 A (1-13) 會導致單個神經元中的 [Ca²⁺]_i 急劇增加，這與急性 NMDA 治療所見的增加相似。持續接觸強啡肽 A (1-13) (100 μM) 會導致神經元隨時間顯著減少^[1]。

體內：強啡肽 A (1-13) 暴露 (33 μM) 會在 4 小時后導致神經元活力顯著喪失，并在 16 小時后出現明顯的神經元形態破壞。暴露于強啡肽 A (1-13) 會導致單個神經元中的 [Ca2+]i 急劇增加，類似于急性 NMDA 治療所見的增加。持續暴露于強啡肽 A (1-13) (100 μM) 會導致神經元隨時間顯著喪失[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：κ Opioid Receptor/KOR

Sequence：Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys

熱銷產品：DOTA-tri(t-butyl ester)  | Tranexamic acid  | AMTB (hydrochloride)  | 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine  | Methylprednisolone succinate (sodium)  | CH6953755  | Biotin-HPDP  | Pyridoxal phosphate  | Herbacetin  | SMIP004

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參考文獻：

[1]. Hauser KF, et al. Dynorphin A (1-13) neurotoxicity in vitro: opioid and non-opioid mechanisms in mouse spinal cord neurons. Exp Neurol. 1999 Dec;160(2):361-75.