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Citalopram

MCE 國際站：Citalopram hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1287

CAS：59729-32-7

中文名稱：氫溴酸西酞普蘭

Synonyms：氫溴酸西酞普蘭; (±-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

純度：99.93%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 攝取進入突觸體，IC50 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC50 為 14 nM。具有抗抑郁作用。

生物活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制突觸體吸收 5-HT，IC₅₀ 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC₅₀ 為 14 nM?？挂钟糇饔?sup>[1]。 體外：西酞普蘭（25-150 μM）對大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經母細胞瘤細胞系和人的活力顯示出濃度依賴性細胞毒性原代雪旺細胞 (HSC)^[2]。 體內對自發性高血壓大鼠 (SHR)、Lewis ( LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即情緒性不同的大鼠品系，促進焦慮和/或活動減退，WKY 大鼠除外。在這三個菌株中，這種預處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平^[3]。

體外：Citalopram (25-150 μM) 對大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經母細胞瘤細胞系以及人原代雪旺細胞 (HSC) 的活力顯示出濃度依賴性細胞毒性[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：對自發性高血壓大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即大鼠品系，急性給予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宮試驗前 1 小時腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外，它們的情緒不同，會促進焦慮和/或活動減退。在這三種菌株中，這種預處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. J Hyttel. Citalopram--pharmacological profile of a specific serotonin uptake inhibitor with antidepressant activity. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1982;6(3):277-95.
[2]. Laurent Sakka, et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807.
[3]. F Pollier, et al. Serotonin reuptake inhibition by citalopram in rat strains differing for their emotionality. Neuropsychopharmacology. 2000 Jan;22(1):64-76.