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ALK-7 蛋白

MCE 國際站：ALK-7 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P75573

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：ALK-7 是一種 I 型受體絲氨酸-蘇氨酸激酶，通過與 TGF-β 超家族成員結合，介導生長和分化的抑制和刺激信號。ALK-7與特定配體如Nodal、激活素B和生長分化因子(GDF) 結合，可以激活 Smads 等信號通路，從而調節各種細胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 蛋白, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 在 HEK293 細胞中產生，由 89 個氨基酸(G25-E113) 組成，在 C 末端帶有 Fc 標簽。

生物活性：通過功能性 ELISA 中的結合能力進行測量。當重組人 ALK-7 以 2 µg/mL（100 µL/孔）固定時，可以結合重組人 Nodal (HY-P700025AF)。此效果的 ED50 為 491.9 ng/mL。

體外：激活素 AB 與 ActRIIA-Fc 具有高親和力，而激活素 AB 與 ALK7-Fc 或 ALK4-Fc (0.5-5 μg) 的結合力很小。激活素 AB 與 ActRIIA-Fc 的估計 Kd 為 333 pM。激活素 AB 與 ActRIIA-Fc/ALK7-Fc 的親和力大于與 ActRIIA-Fc 的親和力，估計 Kd 為 125 pM。這表明在存在 ALK7 的情況下，激活素 AB 與激活素受體的結合增強[5]。

研究背景：ALK-7，也稱為ACVR1C，是一種與I型受體特征一致的絲氨酸/蘇氨酸激酶。ALK-7 主要在中樞神經系統中表達。ALK-7 可以以配體依賴性方式與 TGF-β 和激活素的 II 型受體絲氨酸-蘇氨酸激酶形成復合物[1]。 ALK-7 基因編碼 55- kDa 細胞表面蛋白，其激酶結構域與之前分離的 TGF-β 和激活素 I 型受體具有高達 78% 的氨基酸序列同一性。然而，在胞外域中，ALK-7 的差異更大，與 ALK 亞家族的所有成員表現出相當的相似性。ALK-7 mRNA 最初是從大鼠大腦中鑒定和克隆的，它存在于大鼠的整個消化系統和中樞神經系統中。ALK-7 作為 I 型受體的功能已通過激活 TGF-β/激活素反應報告基因的組成型活性突變體形式得到證實。還發現 ALK-7 可以激活胎兒和成年大鼠胰腺中 Smad 通路的某些成分，例如 Smad2 和 Smad3。在大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞系中，ALK-7不僅激活Smad2、Smad3以及細胞外信號調節激酶和JNK的MAPK，而且還抑制細胞增殖。人類 ALK-7 基因已被定位到 2q24.1-q3 的遺傳位置，大部分 mRNA 位于大腦、胰腺和結腸中。ALK-7 通過激活 Smad2/3[1][2][3] 介導高環境葡萄糖誘導的成肌細胞凋亡。 ALK-7與Nodal、激活素B、生長分化因子(GDF)等特異性配體結合，可激活Smads等信號通路，從而調節多種細胞的增殖、分化和凋亡。除此之外，ALK-7 與 ALK-5 和 ALK-6 一起參與腎間質纖維化[1][2][3].

種屬：Rhesus Macaque

蛋白編號：F7GDQ6 (G25-E113)

基因 ID：697826

同用名：Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7

銷售產品：Dihydrotanshinone I  | Creatinine  | Uracil  | Posaconazole-d5  | Levalbuterol (hydrochloride)  | PLX7904  | EACC  | Gum guaiac  | Pinaverium bromide  | Ginsenoside Re

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參考文獻：

[1]. M Rydén, et al. A novel type I receptor serine-threonine kinase predominantly expressed in the adult central nervous system. J Biol Chem. 1996 Nov 29;271(48):30603-9.
[2]. Byung-Chul Kim, et al. Activin receptor-like kinase-7 induces apoptosis through activation of MAPKs in a Smad3-dependent mechanism in hepatoma cells. J Biol Chem. 2004 Jul 2;279(27):28458-65.
[3]. Wen-bo Li, et al. Silencing of activin receptor-like kinase 7 alleviates aortic stiffness in type 2 diabetic rats. Acta Diabetol. 2015 Aug;52(4):717-26.
[4]. Kunihiro Tsuchida, et al. Activin isoforms signal through type I receptor serine/threonine kinase ALK7. Mol Cell Endocrinol. 2004 May 31;220(1-2):59-65.