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Carbidopa

MCE 國際站：Carbidopa

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0311

CAS：28860-95-9

中文名稱：卡比多巴

Synonyms：卡比多巴; (S-(--Carbidopa

純度：≥98.0%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一種外周型脫羧酶 (decarboxylase) 抑制劑，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一種選擇性芳香烴受體 (AhR) 調節劑。Carbidopa 抑制胰腺癌細胞和腫瘤生長。

生物活性：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一種外周脫羧酶抑制劑，可用于帕金森病的研究。 Carbidopa 是一種選擇性芳烴受體 (AhR) 調節劑。卡比多巴抑制胰腺癌細胞和腫瘤生長^[1][2]。 體外卡比多巴 ((S)-(-)-Carbidopa) 在 BχPC3 和 Capan-2 細胞中表現出與其他 AhR 配體相似的活性，即誘導CYP1A1 和 CYP1A2 被 AhR 拮抗劑如 CH223191^[1] 抑制。 體內：卡比多巴還誘導 AhR 的核攝取，體內研究表明卡比多巴以 1 毫克/小鼠的劑量顯著抑制無胸腺裸鼠的腫瘤生長BχPC3細胞作為異種移植物^[1]。

體外：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 表現出類似于 BχPC3 和 Capan-2 細胞中其他 AhR 配體所描述的活性，即 CYP1A1 和 CYP1A2 的誘導，它們被 AhR 拮抗劑如 CH223191 抑制[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Carbidopa 還誘導 AhR 的核攝取，體內研究表明，Carbidopa 以 1 mg/小鼠的劑量顯著抑制攜帶 BχPC3 細胞作為異種移植物的無胸腺裸鼠的腫瘤生長[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.
[2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson's disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.