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Nateglinide

MCE 國際站：Nateglinide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0422

CAS：105816-04-4

中文名稱：那格列奈

Synonyms：那格列奈; A4166; Senaglinide

純度：99.51%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一個衍生物，是一種具有口服活性的、短效的促胰島素釋放化合物，也是 DPP IV 的抑制劑。 Nateglinide 抑制胰島 β 細胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰島素依賴的) 的研究。

生物活性：Nateglinide 是一種 D-苯丙氨酸衍生物，是一種具有口服活性的短效促胰島素藥物和 DPP IV 抑制劑。 Nateglinide 抑制胰腺 β 細胞中的 ATP 敏感性 K⁺ 通道。那格列奈用于治療 2 型（非胰島素依賴型）糖尿病^[1][2]。 體外 Nateglinide 以濃度依賴性方式抑制二硝基苯酚誘導的 K_ATP 電流的典型記錄。 Nateglinide 對 5 mM 葡萄糖 (G5) 和 16 mM (G16) 葡萄糖的 IC₅₀ 值分別為 7.4 μM 和 2.4 μM^{[2]。 體內：那格列奈（50mg/kg，小鼠口服）刺激人源化小鼠體內 C 肽的分泌并改善餐后葡萄糖濃度[3]。}

體外：那格列奈以濃度依賴性方式抑制二硝基苯酚誘導的 KATP 電流的典型記錄。那格列奈對 5 mM 葡萄糖 (G5) 和 16 mM (G16) 葡萄糖的 IC50 值分別為 7.4 μM 和 2.4 μM[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：那格列奈（50mg/kg，小鼠口服）可刺激人源化小鼠分泌人C肽，改善餐后血糖濃度[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產品：Meldonium  | Phenylpyruvic acid  | Fosinopril (sodium)  | Dendrobine  | GSK461364  | Desmosterol  | Pyrazinamide  | CYP3cide  | iCRT 14  | (R)-Aminocarnitine

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參考文獻：

[1]. Christopher J. Dunn, et al. Nateglinide. OFILE Drugs 2000 Sep: 60 (3): 6.
[2]. Shiling Hu, et al. Interaction of nateglinide with KATP channel in h-cells underlies its unique insulinotropic action. European Journal of Pharmacology. 442 (2002) 163-171.
[3]. Jian Luo, et al. Evaluating insulin secretagogues in a humanized mouse model with functional human islets. Metabolism. 2013 Jan;62(1):90-9.
[4]. Duffy NA, et al. Effects of antidiabetic drugs on dipeptidyl peptidase IV activity: nateglinide is an inhibitor of DPP IV and augments the antidiabetic activity of glucagon-like peptide-1. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 30;568(1-3):278-86.