目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Duocarmycin DM free base
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | HY-128915 | 主要用途 | 科研 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
Duocarmycin DM free baseMCE 國際站：DuocaDuocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator)，是一種抗體活性分子結(jié)合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結(jié)構(gòu)而具有抗癌活性。Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator)，是一種抗體活性分子結(jié)合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結(jié)構(gòu)而具有抗癌活性。rmycin DM free base
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-128915
CAS：1116745-06-2
純度：98.04%
存儲條件：-20°C, protect from light, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator)，是一種抗體活性分子結(jié)合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結(jié)構(gòu)而具有抗癌活性。
體外：Duocarmycins 和 CC-1065 屬于 DNA 小溝、AT 序列選擇性和腺嘌呤-N3 烷化劑類，分離自鏈霉菌屬，對培養(yǎng)的癌細胞生長具有極·強的細胞毒性[2]。Duocarmycin 對幾種人類癌細胞具有細胞毒性，對 HT-29、CL1-5、Caski、EJ 和 LS174T 的 IC50 分別為 22、13.8、3.87、15.4 和 7.31 pM[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
熱銷產(chǎn)品：Trachelogenin | Rabeprazole (sodium) | Atenolol | Selonsertib | Butylphthalide | Rhein | Se-Methylselenocysteine | Bilirubin | Salmeterol | MRT67307
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Patil PC, et al. A Short Review on the Synthetic Strategies of Duocarmycin Analogs that are Powerful DNA Alkylating Agents. Anticancer Agents Med Chem. 2015;15(5):616-630.
[2]. Koch MF, et al. Structural, Biochemical, and Computational Studies Reveal the Mechanism of Selective Aldehyde Dehydrogenase 1A1 Inhibition by Cytotoxic Duocarmycin Analogues. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Nov 9;54(46):13550-4.
[3]. Chen KC, et al. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782.
[4]. Chen KC, Schmuck K, Tietze LF, Roffler SR. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782.
品牌介紹:
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• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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