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Budesonide

MCE 國際站：Budesonide

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：51333-22-3

純度：0.9973

貨號：HY-13580

中文名稱：布地奈德；潑米考特得寶；拉埃諾考特

Synonyms：布地奈德

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Budesonide 是一種吸入型糖皮質類固醇，具有口服活性的糖皮質激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動劑。Budesonide 可減少肺部腫瘤的大小，逆轉 DNA 低度甲基化并調節基因的 mRNA 表達。Budesonide 是一種可以用于哮喘的抗炎藥。

體外：在 CV-1 細胞中，布地奈德對人類糖皮質激素受體 (hGR；EC50=45.7 pM) 具有選擇性，而對鹽皮質激素受體 (EC50=7,620 pM) 則沒有選擇性[1]。布地奈德 (LPS 前 30 分鐘) 可抑制巨噬細胞 (RAW 264.7 細胞) 中 LPS (100 ng/mL) 加 ATP (5 mM) 對 NLRP3 炎癥小體的激活[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：布地奈德（2.0 mg/kg；通過飲食口服；在殺死前 2、7 和 21 天）可減小肺腫瘤的大小[3]。布地奈德（0.5 mg/kg；在注射 LPS（5 mg/kg）前 1 小時鼻內給藥）預處理可顯著減輕成年雄性 C57BL/6 小鼠 ALI 的病理損傷并降低病理評分[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

銷售產品：Masitinib  | Potassium 1H-indol-3-yl sulfate  | Ouabain (Octahydrate)  | L-778123 (hydrochloride)  | Romosozumab  | CHAPS  | 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine  | Denosumab  | Cobimetinib  | N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Claudia Grossmann, et al. Transactivation via the Human Glucocorticoid and Mineralocorticoid Receptor by Therapeutically Used Steroids in CV-1 Cells: A Comparison of Their Glucocorticoid and Mineralocorticoid Properties. Eur J Endocrinol. 2004 Sep;151(3):397-406.[2]. Liang Dong, et al. Intranasal Application of Budesonide Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury by Suppressing Nucleotide-Binding Oligomerization Domain-Like Receptor Family, Pyrin Domain-Containing 3 Inflammasome Activation in Mice. J Immunol Res. 2019 Feb 27;2019:7264383.[3]. Michael A Pereira, et al. Modulation by Budesonide of DNA Methylation and mRNA Expression in Mouse Lung Tumors. Int J Cancer. 2007 Mar 1;120(5):1150-3.