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Gimeracil

MCE 國際站：Gimeracil

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：103766-25-2

純度：0.9972

貨號：HY-17469

中文名稱：吉美嘧啶；吉莫斯特

Synonyms：吉美嘧啶; Gimestat

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修復，是 DPYD (二氫嘧啶脫氫酶，DPD) 的有效抑制劑。

體外：Gimeracil 減少新陽性克隆的頻率。 此外，它使 S 期細胞比 G0/G1 期細胞更敏感[1]。Gimeracil 可能通過抑制 HR 介導的 DNA 修復途徑來增強放療的療效[1]。Gimeracil 預處理顯著抑制了輻射誘導的 Rad51 和 RPA 病灶的形成，而它增加了 Nbs1、Mre11、Rad50 和 FancD2 的病灶數量[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Gimeracil (2.5-25 mg/kg，口服) 可能抑制 X 射線誘導的腫瘤 DNA 損傷的快速修復[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

銷售產品：Monensin sodium salt  | Scutellarin  | Ganciclovir  | Lorlatinib  | Tanshinone IIA  | Trilaciclib  | CTB  | Ramucirumab  | GB-88  | Ripretinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Masaru Takagi, et al. Gimeracil sensitizes cells to radiation via inhibition of homologous recombination. Radiother Oncol. 2010 Aug;96(2):259-66.[2]. Koh-Ichi Sakata, et al. Gimeracil, an inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase, inhibits the early step in homologous recombination. Cancer Sci. 2011 Sep;102(9):1712-6.[3]. Masakazu Fukushima, et al. Gimeracil, a component of S-1, may enhance the antitumor activity of X-ray irradiation in human cancer xenograft models in vivo. Oncol Rep. 2010 Nov;24(5):1307-13.