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Berberine sulfate

MCE 國際站：Berberine sulfate

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：633-66-9

純度：0.983

貨號：HY-N0716B

中文名稱：黃連素硫酸鹽；小檗堿硫酸鹽

Synonyms：Natural Yellow 18 sulfate

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Berberine sulfate 是從中草藥黃連中分離出來的一種生物堿，常用作抗生素。Berberine sulfate 誘導活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓撲異構酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗腫瘤特性。硫酸鹽形式可提高生物利用度。

體外：Berberine suLfate (1.25-160 μM；72 hours) 對四種結直腸癌細胞系 LoVo、HCT116、SW480 和 HT-29[1]的增殖具有潛在的抑制作用。 Berberine suLfate (1.25-160 μM；24-72 小時) 誘導 LoVo 細胞生長的時間和劑量依賴性抑制[1]。 LoVo 細胞暴露于硫酸 Berberine sulfate (10 -80 μM) 24 小時。通過流式細胞儀對 40 μM 小檗堿處理的 LoVo 細胞進行細胞周期分析顯示細胞在 G2/M 期積累[1]。硫酸 Berberine sulfate (10 -80 μM) 抑制細胞周期蛋白 B1、cdc2和cdc25c蛋白在24 h后的表達，尤其是在80.0 μM[1]劑量下。 Berberine hemisulfate 通過抑制細胞分裂蛋白 (FtsZ) 或通過結合 DNA/RNA 并造成 DNA/RNA 損傷，發(fā)揮抗菌活性[3]。 Berberine hemisulfate 通過抑制 TNF-α 及其下游通路 AP-1 和 NF-kB 的激活，發(fā)揮抗炎活性[4]。 Berberine hemisulfate 通過抑制活性氧 (ROS) 的產生和 caspase 激活，激活 PI3K/Akt 信號通路和上調血紅素加氧酶-1 (HO-1) 表達，發(fā)揮神經保護活性[5]。 Berberine hemisulfate 通過調節(jié)脂質和抑制胰島素抵抗來改善代謝疾病[6]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Berberine sulfate (10、30 或 50 mg/kg/天；胃腸道強飼法；連續(xù) 10 天) 在體內抑制人結直腸腺癌的生長。Berberine (30 和 50 mg/kg/d；胃腸道灌胃) 對人結直腸腺癌裸鼠異種移植物生長的抑制率分別為 33.1% 和 45.3%[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：ROS[1] DNA topoisomerase[1]

銷售產品：Gemcitabine  | 4-Hydroxytamoxifen  | Metformin  | Obeticholic acid  | MS67  | Sorafenib  | Mitoquinone (mesylate)  | Niraparib  | Everolimus  | Capsaicin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Cai Y, et al. Berberine inhibits the growth of human colorectal adenocarcinoma in vitro and in vivo. J Nat Med. 2014 Jan;68(1):53-62.[2]. Cui HX, et al. Preparation and Evaluation of Antidiabetic Agents of Berberine Organic Acid Salts for Enhancing the Bioavailability. Molecules. 2018 Dec 28;24(1):103.[3]. Boberek JM, et al., Genetic evidence for inhibition of bacterial division protein FtsZ by berberine. PLoS One. 2010 Oct 29;5(10):e13745. [4]. Remppis A, et al., Rhizoma Coptidis inhibits LPS-induced MCP-1/CCL2 production in murine macrophages via an AP-1 and NFkappaB-dependent pathway. Mediators Inflamm. 2010;2010:194896.[5]. Bae J, et al., Berberine protects 6-hydroxydopamine-induced human dopaminergic neuronal cell death through the induction of heme oxygenase-1. Mol Cells. 2013 Feb;35(2):151-7. [6]. Ye Y, et al., Efficacy and Safety of Berberine Alone for Several Metabolic Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Front Pharmacol. 2021 Apr 26;12:653887.