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Quisinostat

MCE 國際站：Quisinostat

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-15433

CAS：875320-29-9

Synonyms：JNJ-26481585

純度：0.9834

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Quisinostat (JNJ-26481585) 是一種高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制劑 (HDACi)，對 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范圍為 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有廣泛的抗腫瘤活性。Quisinostat 在成神經細胞瘤中能誘導自噬 (autophagy)

體外：奎西諾司他體外抑制 HDAC 同工酶[1]。奎西諾司他（30-1000 nM；24 小時）是腫瘤細胞中有效的泛 HDAC 抑制劑[1]。奎西諾司他具有廣譜抗增殖活性，可對抗實體和血液癌細胞系，并誘導細胞凋亡[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：Quisinostat（40 mg/kg；口服；每日一次；連續 3 天）是一種有效的 HDAC1 抑制劑，可在體內抑制 p21waf1、cip1 ZsGreen 腫瘤[1]。？Quisinostat 可在體內誘導腫瘤組織持續 H3 乙酰化[1]。？Quisinostat（10 mg/kg；每日一次；腹腔注射；連續 14 天）可強烈抑制大型預先建立的 HCT116 結腸異種移植瘤的生長[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：HDAC1 0.11 nM (IC50) HDAC2 0.33 nM (IC50) HDAC4 0.64 nM (IC50) HDAC10 0.46 nM (IC50) HDAC11 0.37 nM (IC50) HDAC3 4.86 nM (IC50) HDAC5 3.69 nM (IC50) HDAC8 4.26 nM (IC50) HDAC9 32.1 nM (IC50) HDAC6 76.8 nM (IC50) HDAC7 119 nM (IC50)

銷售產品：Neostigmine (Bromide)  | IR-797 (chloride)  | PRDX1, Mouse (His)  | (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (hydrochloride)  | BD-2, Mouse  | Rovelizumab  | Bremelanotide (Acetate)  | Phleomycin  | Latozinemab  | BI-7273

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Arts J, et al. JNJ-26481585, a novel "second-generation" oral histone deacetylase inhibitor, shows broad-spectrum preclinical antitumoral activity. Clin Cancer Res. 2009 Nov 15;15(22):6841-51.[2]. Vamsi Krishna Kommalapati, et al. Inhibition of JNJ-26481585-mediated autophagy induces apoptosis via ROS activation and mitochondrial membrane potential disruption in neuroblastoma cells. Mol Cell Biochem. 2020 May;468(1-2):21-34.