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Verapamil

MCE 國際站：Verapamil

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-14275

CAS：52-53-9

中文名稱：維拉帕米

Synonyms：維拉帕米; (±)-Verapamil; CP-16533-1

純度：99.34%

存儲條件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Verapamil ((±)-Verapamil) 是一種鈣通道 (calcium channel) 阻滯劑，是一種有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制劑。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血壓，心律不齊和心絞痛的研究。

體外：TR-iBRB2 細胞對 EverFluor FL Verapamil (EFV) 的攝取受到陽離子藥物的抑制，并且被 Verapamil 以濃度依賴性方式抑制，IC50 為 98.0 μM[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Verapamil (口服) 可用于預防房室折返性心動過速，還可調節心房顫動時的房室結反應[2]。Verapamil 在缺血前靜脈注射至股靜脈. Verapamil (1 mg/kg) 顯著降低室性心律失常的發生率，包括室性早搏 (PVC)、室性心動過速 (VT) 和心室顫動 (VF) 45 分鐘冠狀動脈閉塞。當心臟遭受局部缺血時，總的心律失常評分顯著增加。Verapamil (1 mg/kg) 顯著防止缺血引起的總心律失常評分增加[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：CYP3

銷售產品：PPA-904  | 16:0-18:1 PG-d31  | Isradipine  | 3-Epioleanolic acid  | 4-Diethylaminobenzaldehyde  | Tanshinone I  | Prodigiosin  | Ginsenoside Rh1  | Biotin-PEG4-azide  | A-196

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Gowarty JL, et al. Verapamil as a culprit of palbociclib toxicity. J Oncol Pharm Pract. 2019 Apr;25(3):743-746. [2]. Krikler DM. Verapamil in arrhythmia. Br J Clin Pharmacol. 1986;21 Suppl 2:183S-189S. [3]. Rehnqvist N,et al. Effects of metoprolol vs verapamil in patients with stable angina pectoris. The Angina Prognosis Study in Stockholm (APSIS). Eur Heart J. 1996 Jan;17(1):76-81. [4]. Kubo Y, et al. Blood-to-Retina Transport of Fluorescence-Labeled Verapamil at the Blood-Retinal Barrier. Pharm Res. 2018 Mar 12;35(5):93. [5]. Zhou P, et al. Anti-arrhythmic effect of Verapamil is accompanied by preservation of cx43 protein in rat heart. PLoS One. 2013 Aug 12;8(8):e71567.