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Syrosingopine

MCE 國際站：Syrosingopine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-N4115

CAS：84-36-6

Synonyms：Su 3118

純度：0.993

存儲(chǔ)條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，2 年；-20°C，1 年（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Syrosingopine (Su 3118) 是一種口服有效的乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 MCT1/MCT4 雙重抑制劑，可減少糖酵解并可與二甲雙胍聯(lián)合后誘導(dǎo)癌細(xì)胞的合成致死性。Syrosingopine 可通過耗損去甲腎上腺素顯示抗高血壓活性。

體外：Syrosingopine (10 μM；1、3、4 小時(shí)) 在 1 小時(shí)后引起細(xì)胞內(nèi)乳酸積累，并在 4 小時(shí)達(dá)到峰值，從而導(dǎo)致 HeLa 細(xì)胞內(nèi)酸化[1]。 Syrosingopine (10 μM；1、2 小時(shí)) 通過分別抑制 MCT1-KO 和 MCT4-KO HAP1 細(xì)胞中的 MCT4 和 MCT1 來減緩乳酸流出[1]。 Syrosingopine (10-100 μM)-二甲雙胍組合通過抑制 HAP1 MCT1-KO 細(xì)胞中乳酸的轉(zhuǎn)運(yùn)誘導(dǎo)合成致死性[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Syrosingopine (5 mg/kg；皮下注射；一次) 表現(xiàn)出抗高血壓活性，該活性與通過耗盡外周去甲腎上腺素儲(chǔ)存進(jìn)行神經(jīng)節(jié)阻滯后的結(jié)果一樣低[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：MCT1 MCT4

銷售產(chǎn)品：Corticosterone  | Venetoclax  | Semaglutide  | Nigericin (sodium salt)  | ATP  | Eribulin  | Atezolizumab  | Cefiderocol  | Dexamethasone  | Trabectedin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Benjamin D, et al. Dual Inhibition of the Lactate Transporters MCT1 and MCT4 Is Synthetic Lethal with Metformin due to NAD+ Depletion in Cancer Cells. Cell Rep. 2018 Dec 11;25(11):3047-3058.e4. [2]. Lefèvre-Borg F, et al. Role of the sympathetic nervous system in blood pressure maintenance and in the antihypertensive effects of calcium antagonists in spontaneously hypertensive rats. Hypertension. 1988 Apr;11(4):360-70.