目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Atorvastatin
CAS | 134523-00-5 | 純度 | 99.64% |
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分子量 | 558.64 | 分子式 | C??H??FN?O? |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-B0589 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站:Atorvastatin
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:134523-00-5
純度:0.9624
貨號:HY-B0589
中文名稱:阿托伐他??;阿托他伐汀
Synonyms:阿托伐他汀
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Atorvastatin 是一種具有口服活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分別為 0.39 μM 和 2.39 μM 來抑制人 SV-SMC 細胞的增殖和侵襲。
體外:阿托伐他汀治療可通過下調心肌梗死后心肌細胞中 GRP78、caspase-12 和 CHOP 的表達來減少心肌細胞凋亡,而內質網 (ER) 應激是在心力衰竭和血管緊張素 II (Ang II) 刺激下激活的[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:阿托伐他汀(20-30 mg/kg;口服管飼;每天一次;連續28天;ApoE?/?小鼠)治療可顯著降低血管緊張素Ⅱ誘導的ApoE-/-小鼠的內質網(ER)應激信號蛋白、凋亡細胞數量以及Caspase12和Bax的活性。促炎細胞因子如IL-6、IL-8、IL-1β在阿托伐他汀治療后均受到顯著抑制[5]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
銷售產品:A-674563 | Esculentoside A | Cytarabine triphosphate (trisodium) | Eupalinolide K | FM-red | Methylene Blue | Farnesol | MI-3454 | ML204 | Seclidemstat
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Nawrocki, J.W., et al., Reduction of LDL cholesterol by 25% to 60% in patients with primary hypercholesterolemia by atorvastatin, a new HMG-CoA reductase inhibitor. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 1995. 15(5): p. 678-82.[2]. Santodomingo-Garzón T, et al. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception. Br J Pharmacol. 2006 Sep;149(1):14-22.[3]. Ming-Bai Hu, et al. Atorvastatin induces autophagy in MDA-MB-231 breast cancer cells. Ultrastruct Pathol. Sep-Oct 2018;42(5):409-415.[4]. Turner NA, et al. Comparison of the efficacies of five different statins on inhibition of human saphenous vein smooth muscle cell proliferation and invasion. J Cardiovasc Pharmacol. 2007 Oct;50(4):458-61.[5]. Song XJ, et al. Atorvastatin inhibits myocardial cell apoptosis in a rat model with post-myocardial infarction heart failure by downregulating ER stress response. Int J Med Sci. 2011;8(7):564-72.[6]. Li Y, et al. Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling pathway: A new mechanism of statins to suppress the development of abdominal aortic aneurysm. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174821.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
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