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Mitoquinone mesylate

MCE 國際站：Mitoquinone mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：845959-50-4

純度：0.985

貨號：HY-100116A

中文名稱：米托蒽醌甲磺酸鹽；米拖蒽醌甲磺酸鹽

Synonyms：米托蒽醌甲磺酸鹽; MitoQ mesylate; MitoQ10 mesylate

存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Mitoquinone mesylate是一種基于TPP的線粒體靶向抗氧化劑，可防止氧化損傷。

體外：線粒體醌 (MitoQ) 是一種針對線粒體的抗氧化劑。通過 4 小時冷藏 (CS) 期間的劑量反應實驗，確定了線粒體醌 (MitoQ) 和癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 治療的最佳劑量。首先使用 MitoSOX Red（一種針對線粒體的熒光染料，可測量線粒體超氧化物的生成）測試線粒體醌治療對 CS 損傷的潛在保護作用。與未處理的細胞相比，暴露于 CS 的正常大鼠腎 (NRK) 細胞由于線粒體超氧化物導致的熒光增加約 2 倍。線粒體醌可顯著防止 CS 誘導的線粒體超氧化物生成；而對照化合物癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 不提供任何保護。線粒體醌治療顯著減少線粒體超氧化物的生成，而用癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 治療的腎臟的線粒體超氧化物水平與僅暴露于 CS 的腎臟相當[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：米托醌 (MitoQ) 治療可顯著減少胰腺水腫和中性粒細胞浸潤。MitoQ 劑量依賴性地增加血清淀粉酶，在較高劑量下大約增加一倍。MitoQ 治療使 Caerulein 誘導的肺 MPO 活性幾乎增加一倍，血清 IL-6 水平也顯著增加，在 10 mg/kg（劑量 1）時也很明顯[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：小鼠[2]使用雄性 CD1 小鼠（30-35 克）或 C57BL/6J 小鼠（20-25 克）。每小時腹膜內注射超大劑量（50 μg/kg）Caerulein（CCK-8 類似物）七次，以誘發過度刺激性急性胰腺炎 (CER-AP)。對照組小鼠接受等量的 PBS 注射。在米托醌治療組中，在第一次和第三次注射 Caerulein 時給予 10 mg/kg（劑量 1）或 25 mg/kg（劑量 2）的米托醌。同樣，dTPP 治療組給予 9.6 mg/kg（劑量 1）或 24 mg/kg（劑量 2）的 dTPP。米托醌和 dTPP 在劑量 1 和 2 時的摩爾濃度相同。在第一次注射 Caerulein 后 12 小時處死小鼠以收集樣本。通過將 TLCS 逆行輸注到胰管 (TLCS-AP) 實現膽汁酸誘導的 AP。麻醉誘導后，使用微型輸注泵以 5 μL/min 的速度施加 TLCS 10 分鐘。胰頭出現彌漫性淡藍色 (亞甲藍) 表明 TLCS 成功輸注到胰腺。對照組小鼠接受假手術而不輸注 TLCS。在治療組中，在 TLCS 輸注后 1 小時和 3 小時給予米托醌 (10 mg/kg) 或 dTPP (9.6 mg/kg)。在 TLCS 輸注或假手術后 24 小時處死小鼠。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：正常大鼠腎近端小管細胞 (NRK-52E) 保存在六孔 100 或 150 毫米或 150 毫米板中，置于加濕培養箱中，培養箱內充滿 5% CO2 和 95% 空氣，培養溫度為 37°C，培養液為含有 5% 胎牛血清 (FCS) 的 DMEM。細胞生長至 60% 匯合，分為四個處理組：1) 未處理 (Untx)、2) CS、3) CS+ 線粒體醌 (MitoQ) 和 4) CS+DecylTPP。未處理細胞保存在 37°C，培養液為含有 5% FCS 的 DMEM（第 1 組）。CS 的起始方法是用冷 PBS 清洗細胞兩次，然后將其單獨保存在 UW/Viaspan 溶液中（4°C 下 4 小時）（第 2 組）、CS+ 線粒體醌 (1 μM)（第 3 組）或 CS+DecylTPP (1 μM)（第 4 組）。在單獨的實驗中，通過將單獨的 UW 溶液或含有 Mitoquinone 或 DecylTPP 的 UW 溶液替換為含有 5% FCS 的 DMEM，將細胞暴露于 CS 加 RW 過夜（37°C 下 18 小時）[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Mitchell T, et al. The mitochondria-targeted antioxidant mitoquinone protects against cold storage injury of renaltubular cells and rat kidneys. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):682-92.[2]. Huang W, et al. Effects of the mitochondria-targeted antioxidant mitoquinone in murine acute pancreatitis. Mediators Inflamm. 2015;2015:901780.