目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Pexidartinib | MCE
| CAS | 1029044-16-3 | 純度 | 99.64% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 417.81 | 分子式 | C??H??ClF?N? |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg; 200 mg; 500 mg |
| 貨號 | HY-16749 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
產品活性：Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對其他相關激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis)，具有抗腫瘤活性。
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