Cordycepin | MCE 參考價：面議
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一種核苷衍生物，在類風濕性關節炎滑膜成纖維細胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 誘導的 MM...
ZINC00640089 | MCE 參考價：面議
ZINC00640089 是一種特異性的脂質運載蛋白-2 (LCN2) 抑制劑。ZINC00640089 能抑制細胞增殖、細胞活力并降低 SUM149 細胞的 ...
Etravirine | MCE 參考價：面議
Etravirine (R165335; TMC125) 是一種非核苷逆轉錄酶抑制劑 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。
11-Ketodihydrotestosterone | MCE 參考價：面議
11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一種內源性類固醇，...
CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 | MCE 參考價：面議
CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是一種新降解劑，可用于合成抗體新降解劑偶聯活性分子 (AnDC)。
DOI hydrochloride | MCE 參考價：面議
DOI hydrochloride 是一種血清素 5-HT2A/2C 受體激動劑，對 h5-HT2A、h5-HT2C 和 h5-HT2B 受體的 Ki 值分別為...
Picropodophyllin | MCE 參考價：面議
Picropodophyllin (AXL1717) 是選擇性的胰島素樣生長因子-1受體 (IGF-1R)抑制劑，IC50 為1 nM。
Sphingosine-1-phosphate (d17:1) | MCE 參考價：5800
Sphingosine-1-phosphate d17:1 (D-erythro-Sphingosine-C17-1-phosphate) 是神經酰胺的衍生物。...
P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan | MCE 參考價：10000
P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 基于camptothecin衍生物exatecan的camptothecin連接-負載平臺。P5(PEG24...
Sinefungin | MCE 參考價：面議
Sinefungin是病毒粒子mRNA (鳥嘌呤-7-)-甲基轉移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基轉移酶和病毒增殖的有效抑制劑。Sinefungin 是一...
WBC100 | MCE 參考價：面議
WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 c-Myc 分子膠降解劑。WBC100 是一種 c-Myc 降解劑，靶...
7α,25-Dihydroxycholesterol | MCE 參考價：面議
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一種孤兒 GPCR 受體 EBI2 (GPR183) 的有效選擇性激動劑和內源...
Silmitasertib | MCE 參考價：面議
Silmitasertib (CX-4945) 是一種有效、可口服、高度選擇性的 CK2 抑制劑，對 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均為 1 nM。
HMGB1/HMG-1 蛋白, Human | MCE 參考價：面議
多功能且氧化還原敏感的 HMGB1/HMG-1 蛋白在細胞區室中發揮多種作用。在細胞核中，它是一種主要的染色質相關非組蛋白，參與復制、轉錄、染色質重塑、V(D)...
MMP-2 蛋白, Human (HEK293, His) | MCE 參考價：面議
MMP-2蛋白是一種多功能金屬蛋白酶，積極參與血管重塑、血管生成、組織修復、腫瘤侵襲、炎癥和動脈粥樣硬化斑塊破裂等生理過程。除了降解細胞外基質蛋白外，它還作用于...
NBQX | MCE 參考價：面議
NBQX (FG9202) 是高度選擇性，競爭型的 AMPA 受體拮抗劑。NBQX 具有神經保護和抗驚厥活性。
GSK1016790A | MCE 參考價：面議
GSK1016790A 是有效的，選擇性瞬時受體電位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活劑。GSK1016790A 可以引起 HEK 細胞中 Ca2+ 流入并升...
DC-Y13-27 | MCE 參考價：面議
DC-Y13-27，DC-Y13 的衍生物，是一種 YTHDF2 抑制劑 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 增強腫瘤對放療和免疫療法的響應。
K-604 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
K-604 dihydrochloride 是一種有效的選擇性酰基輔酶 A：膽固醇酰基轉移酶 1 (ACAT-1) 抑制劑，IC50 為 0.45±0...
Salvianolic acid A | MCE 參考價：面議
Salvianolic acid A 可通過抑制基質金屬鈦酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用來保護血腦屏障。
AZD1390 | MCE 參考價：面議
AZD1390 是一種有效的，高度選擇性的，口服生物利用的，可滲透腦的 ATM 抑制劑，在細胞中對 ATM 的 IC50 為 0.78 nM。
Ginsenoside Rk1 | MCE 參考價：面議
Ginsenoside Rk1 人參皂苷 Rk1 是人參的高溫加工提取物。Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信號通路和 ...
TAMRA azide, 5-isomer | MCE 參考價：面議
TAMRA azide, 5-isomer 是一種含有疊氮基團的點擊化學試劑，可作為橘黃色染料 TAMRA 的連接劑。TAMRA azide, 5-isomer...
A-770041 | MCE 參考價：面議
A-770041 是選擇性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制劑。A-770041 抑制 Lck，IC50 值為 147 nM 在 1 mM ATP...
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