Tofacitinib citrate 參考價：面議
Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制劑，IC50 分別為1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌...
Camizestrant 參考價：面議
Camizestrant (AZD-9833) 是一種有效的口服活性雌激素受體 (ER) 拮抗劑。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的...
Gilteritinib 參考價：面議
Gilteritinib (ASP2215) 是一種有效的 ATP 競爭性的 FLT3/AXL 抑制劑，IC50 分別為 0.29 nM/0.73 nM。
Lurbinectedin 參考價：面議
Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP競爭型的 Raf 抑制劑，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分別為 5 nM ...
Dabrafenib 參考價：面議
Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP競爭型的 Raf 抑制劑，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分別為 5 nM ...
Tofacitinib 參考價：面議
Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制劑，IC50 分別為1，20 和 112 nM
Pevonedistat 參考價：面議
Pevonedistat (MLN4924) 是一種有效，選擇性的NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制劑。
Nintedanib 參考價：面議
Pevonedistat (MLN4924) 是一種有效，選擇性的NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制劑
TNP 參考價：面議
TNP是 IP6K1 和 IP3K 的抑制劑， 其對IP6K1 和IP3K 的IC50 值分別為 0.55 µM 和 10.2 μM。TNP 與兩個酶...
KB-05 參考價：面議
KB-05 是一種親電片段分子，可用于基于 DIA 的定量化學蛋白質組學篩選研究。
BRD4 ligand 6 TFA 參考價：面議
BRD4 ligand 6 TFA 是 BRD4 ligand 6 (HY-161651) 的 TFA 鹽形式。BRD4 ligand 6 TFA 是一種 BR...
D-Tubocurarine chloride pentahydrate 參考價：面議
D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物鹽形式，是煙堿乙酰膽堿受體 (AChR) 的拮抗劑，可在手術或機械通...
Tolbutamide 參考價：面議
Tolbutamide 是一種具有口服活性的 KATP 抑制劑。Tolbutamide 抑制細胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎兒死亡率，可用于糖尿病的研究...
Epocholeone 參考價：面議
Epocholeone 是一種生長調節劑。Epocholeone 能防治作物的真菌或生理性病害。
m-3M3FBS 參考價：面議
m-3M3FBS 是一種有效的磷脂酶C (PLC) 激活劑。m-3M3FBS 刺激人中性粒細胞產生超氧物，上調細胞內鈣離子濃度，刺激多種細胞產生磷酸肌醇。m-3...
Cy5.5 DBCO 參考價：面議
Cy5.5 DBCO 是一種含有環炔烴基團的點擊化學試劑。Cy5.5 DBCO 是 Cyanine5.5 熒光團的接頭。DBCO 基團使無銅生物相容的點化學反應...
MS170 參考價：面議
MS170 是一種有效的選擇性 PROTAC AKT 降解劑。MS170 消耗細胞總 AKT (T-AKT)，DC50 值為 32 nM。MS170 與 AKT...
YS-49 參考價：面議
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶標) 的激活劑，可減少 3-甲基膽堿處理的細胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通過誘導血紅素...
Piperidine-4-sulfonic acid 參考價：面議
Piperidine-4-sulfonic acid 是一種有效的 GABA 激動劑，抑制 H-GABA 的結合，IC50 為 0.034 μM。
EACC 參考價：面議
EACC 是可逆的自噬 (autophagy) 抑制劑，可阻斷自噬通量。EACC 選擇性抑制自噬體特異性的 SNARE Stx17 的易位，從而阻止自噬體與溶酶...
YF-2 參考價：面議
YF-2 是一種高度選擇性、可透過血腦屏障的組蛋白乙酰轉移酶 (histone acetyltransferase) 激動劑，能夠在海馬區乙酰化 H3，對 CB...
GB-110 hydrochloride 參考價：面議
GB-110 hydrochloride 是一種有效的，具有口服活性的，非肽類的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激動...
Aurintricarboxylic acid 參考價：面議
Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構拮抗劑，對 rP2X1R 和 r...
XT2 參考價：面議
XT2 是一種有效的、具有口服活性的、選擇性的 NF-κB 誘導激酶 (NIK) 抑制劑，IC50 為 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 誘導的 ALT 上...
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