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Cholic acid

MCE 國際站：Cholic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0324

CAS：81-25-4

中文名稱：膽酸；膽汁酸；膽甾烷酸

Synonyms：膽汁酸

純度：99.83%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Cholic acid 是肝臟中產生的主要膽汁酸，通常與甘氨酸或牛磺酸綴合，有助于脂肪吸收和膽固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

生物活性：膽酸是肝臟產生的主要初級膽汁酸，通常與甘氨酸或牛磺酸結合。它促進脂肪吸收和膽固醇排泄。膽酸具有口服活性^[1][2]。 體外膽酸（1 mg/mL，30 分鐘）競爭性結合 HepG2 細胞上的 Na⁺/牛磺膽酸鹽協同轉運多肽 (NTCP)，并顯著抑制膽酸（CA）-納米脂質體（LPs）-阿霉素（DOX）-HCl的攝取，這表明CA-LPs-DOX-HCl也通過NTCP介導的內吞途徑攝取^{[1]。 體內：膽酸（1% (w/w) 膽酸補充飲食；口服；14 天）降低 SHP（小異二聚體伙伴）蛋白表達，可能通過miR142-3p 的上調。膽酸增加 CYP2D6 的表達和活性[2]。}

體外：膽酸（1 mg/mL，30 min）競爭性結合 HepG2 細胞上的 Na+/牛磺膽酸共轉運多肽 (NTCP)，并顯著抑制膽酸 (CA)-納米脂質體 (LPs)-阿霉素 (DOX)-HCl 的攝取，這表明 CA-LPs-DOX-HCl 也通過 NTCP 介導的內吞途徑被攝取[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：膽酸（1% (w/w) 膽酸補充飲食；口服；14 天）可降低 SHP（小異二聚體伴侶）蛋白表達，可能通過上調 miR142-3p 實現。膽酸可增加 CYP2D6 表達和活性[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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參考文獻：

[1]. Li Y, et al. Mechanism of hepatic targeting via oral administration of DSPE-PEG-Cholic acid-modified nanoliposomes. Int J Nanomedicine. 2017 Feb 28;12:1673-1684.
[2]. Pan X, et al. Cholic acid Feeding Leads to Increased CYP2D6 Expression in CYP2D6-Humanized Mice. Drug Metab Dispos. 2017 Apr;45(4):346-352.