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MCE 國際站:CH-223191
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:301326-22-7
純度:0.9996
貨號:HY-12684
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 *該產品在溶液狀態不穩定,建議您現用現配,即刻使用。
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:CH-223191 是芳烴受體 (AhR) 的有效特異性拮抗劑。 CH-223191 抑制 TCDD 介導的核轉位和 AhR 的 DNA 結合。CH-223191 抑制 TCDD 誘導的熒光素酶活性的 IC50 值為 0.03 μM。
體外:CH-223191(0.1-10 μM;預處理 1 小時)以劑量依賴性方式抑制 TCDD 引起的細胞色素 P450 1A1 mRNA 表達[1]。CH-223191(0.1-10 μM;預處理 1 小時)以濃度依賴性方式抑制 TCDD 誘導的細胞色素 P450 酶活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:CH-223191(10 mg/kg;每天一次;25天)抑制肝臟細胞色素P450 1A1表達和肝細胞內脂肪含量,降低TCDD處理小鼠的AST和ALT活性[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
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參考文獻:
[1]. Kim SH, et al. Novel compound 2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolylazo-phenyl)-amide (CH-223191) prevents 2,3,7,8-TCDD-induced toxicity by antagonizing the aryl hydrocarbon receptor. Mol Pharmacol. 2006 Jun;69(6):1871-8. Epub 2006 Mar 15.
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